2024年湖南省隆回县《执业药师之西药学专业一》考试完整题库【A卷】.docxVIP

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2024年湖南省隆回县《执业药师之西药学专业一》考试完整题库【A卷】

第I部分单选题（100题）

1.栓剂油脂性基质

A:十二烷基硫酸钠

B:可可豆脂

C:卡波普

D:羊毛脂

答案：B

2.药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

A:药物与蛋白结合后不能跨膜转运

B:药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布

C:药物与血浆蛋白结合是可逆过程

D:药物与血浆蛋白结合无饱和现象

答案：D

3.毛果芸香碱降解的主要途径是

A:脱羧

B:氧化

C:异构化

D:聚合

答案：C

4.某药以一级速率过程消除，消除速度常数k=0．095h-1，则该药半衰期为

A:4.Oh

B:8.0h

C:5.5h

D:7.3h

答案：D

5.作为第二信使的离子是哪个（）

A:钾离子

B:钠离子

C:钙离子

D:氯离子

答案：C

6.评价药物安全性的药物治疗指数可表示为()。

A:LD1/ED99

B:ED95/LD5

C:LD50/ED50

D:ED50/LD50

答案：C

7.阅读材料，回答题

A:药物光毒性减少

B:消除半衰期3-4小时，需一日多次给药

C:与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱

D:口服利用度增加

答案：D

8.药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

A:药物与组织亲和力

B:体内循环与血管通透性

C:药物的理化性质

D:给药时间

答案：D

9.膜剂处方中，液状石蜡的作用是

A:成膜材料

B:脱膜剂

C:着色剂

D:增塑剂

答案：B

10.可引起中毒性表皮坏死的药物是

A:磺胺甲噁唑

B:卡托普利

C:奎尼丁

D:阿司匹林

答案：A

11.可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量

A:极量

B:半数中毒量

C:治疗量

D:最小有效量

答案：C

12.醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为抑菌剂的是

A:羧甲基纤维素钠

B:硝酸苯汞

C:蒸馏水

D:聚山梨酯80

答案：B

13.不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是

A:卡托普利

B:贝那普利

C:赖诺普利

D:依那普利

答案：B

14.口服缓、控释制剂的特点不包括

A:可提高病人的服药顺应性

B:有利于降低肝首过效应

C:可减少给药次数

D:可避免或减少血药浓度的峰谷现象

答案：B

15.含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是

A:与葡萄糖醛酸的结合反应

B:与谷胱甘肽的结合反应

C:甲基化结合反应

D:与硫酸的结合反应

答案：C

16.属于不溶性骨架缓释材料是()。

A:乙烯-醋酸乙烯共聚物

B:β-环糊精

C:明胶

D:羟米乙

答案：A

17.属于药物制剂物理不稳定性变化的是

A:片剂崩解度、溶出速度的改变

B:药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化

C:微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质

D:混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化

答案：A

18.减慢药物体内排泄，延长药物半衰期，会让药物在血药浓度一时间曲线上产生双峰现象的因素是

A:淋巴循环

B:肠-肝循环

C:血-脑屏障

D:血浆蛋白结合率

答案：B

19.药物从体内随血液循环到各组织间液和细胞内液的过程是()

A:药物的吸收

B:药物的分布

C:药物的代谢

D:药物的排泄

答案：B

20.含有3羚基-δ-内能环结构片段,香要在体内水解成3,5-二轻基应酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是()。

A:氟伐他汀

B:辛伐他汀

C:并伐他汀

D:西立伐他汀

答案：B

21.地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是

A:奥沙西泮的分子中存在酰胺基团

B:奥沙西泮的分子中存在烃基

C:奥沙西泮的分子中存在氟原子

D:奥沙西泮的分子中存在羟基

答案：D

22.以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强

A:美洛昔康

B:吲哚美辛

C:吡罗昔康

D:布洛芬

答案：A

23.下列关于药物排泄的叙述中错误的是

A:肾小管分泌是一个主动转运过程，要通过肾小管的特殊转运载体

B:当肾小球滤过时，与血浆蛋白结合的药