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2024年辽宁省鲅鱼圈区《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库附答案【培优】

第I部分单选题（100题）

1.常用作注射剂和滴眼剂溶剂，经蒸馏所得的无热原水为

A:纯化水

B:灭菌蒸馏水

C:注射用水

D:灭菌注射用水

答案：C

2.简单扩散是指

A:转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量

B:细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道

C:生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜

D:借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运

答案：C

3.可用于制备溶蚀性骨架片的是（）

A:胆固醇

B:单硬脂酸甘油酯

C:无毒聚氯乙烯

D:大豆磷脂

答案：B

4.服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度是

A:肠肝循环

B:生物半衰期

C:表观分布容积

D:生物利用度

答案：D

5.含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状释出的制剂是

A:涂膜剂

B:膜剂

C:喷雾剂

D:气雾剂

答案：C

6.以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是

A:羟基取代在脂肪链活性下降?

B:引入羟基水溶性增加?

C:羟基取代在芳环上活性下降?

D:羟基酰化成酯活性多降低?

答案：C

7.关于生物等效性下列哪一种说法是正确的

A:两种产品在吸收程度上没有差别

B:两种产品在吸收程度与速度上没有差别

C:在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别

D:两种产品在吸收的速度上没有差别

答案：C

8.显示碱性的是

A:羰基

B:羟基

C:烃基

D:氨基

答案：D

9.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着

A:药物的吸收过程已完成

B:药物的消除过程已完成

C:药物的吸收速度与消除速度达到平衡

D:药物作用最强

答案：C

10.重度不良反应的主要表现和危害是

A:不良反应症状明显

B:不良反应症状不发展

C:可缩短或危及生命

D:有器官或系统损害

答案：C

11.散剂按剂量可分为

A:分剂量散剂与不分剂量散剂

B:内服散剂与外用散剂

C:倍散与普通散剂

D:单散剂与复散剂

答案：A

12.基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物是

A:奎尼丁

B:美西律

C:利多卡因

D:普罗帕酮

答案：B

13.（2015年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。

A:舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性

B:舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强

C:美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用

D:美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂

答案：A

14.光照射可加速药物的氧化

A:处方中加入EDTA钠盐

B:采用棕色瓶密封包装

C:产品冷藏保存

D:制备过程中充入氮气

答案：B

15.有关散剂和颗粒剂临床应用的叙述错误的是

A:外用或局部外用散剂：取产品适量撒于患处

B:散剂只可外用不可内服

C:外用散剂，切忌内服，不可入眼、口、鼻等黏膜处

D:颗粒剂多为口服，不可直接用水送服

答案：B

16.下列叙述中哪一项与哌替啶不符

A:分子结构中含有酯键，易水解

B:含有4-苯基哌啶结构

C:在肝脏代谢，主要是酯水解和N-去甲基化产物

D:其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环

答案：A

17.脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为

A:胎盘屏障

B:血-脑屏障

C:首过效应

D:肠-肝循环

答案：B

18.（2020年真题）关于药物制成剂型意义的说法，错误的是

A:可降低药物的不良反应

B:可调节药物的作用速度

C:可调节药物的作用靶标

D:可改变药物的作用性质

答案：C

19.（2015年真题）烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键和类型是（）

A:氢键

B:范德华引力

C:共价键

D:离子-偶极和偶极-偶极相互作用

答案：C

20.具雄甾烷的药物是

A:尼尔雌醇

B:苯丙酸诺龙

C:氢化可的松

D:黄体酮

答案：B

21.装入容器液层过厚

A:喷瓶

B:异物

C:含水量偏高

D:产品外形不饱满

答案：C

22.麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于

A:年龄

B:性别

C:药物因素

D:给药方法

答案：C

23.可溶性的薄膜衣料

A:川蜡

B:滑