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2024年湖北省黄州区《执业药师之西药学专业一》资格考试题库(黄金题型).docxVIP

2024年湖北省黄州区《执业药师之西药学专业一》资格考试题库(黄金题型).docx

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2024年湖北省黄州区《执业药师之西药学专业一》资格考试题库(黄金题型)

第I部分单选题(100题)

1.已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg。若保持Css为6μg/ml,每4h口服一次。

A:4h

B:10h

C:6h

D:8h

答案:A

2.(2020年真题)静脉注射给药后,通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是

A:右旋糖酐

B:氢氧化铝

C:甘露醇

D:硫酸镁

答案:C

3.具有雄甾烷母核,17位有甲基取代的药物是

A:苯丙酸诺龙

B:黄体酮

C:达那唑

D:甲睾酮

答案:D

4.滴眼剂中加入下列物质的作用是甲基纤维素

A:抑菌防腐

B:调节黏度

C:调节渗透压

D:调节pH

答案:B

5.多用作阴道栓剂基质的是

A:甘油明胶

B:半合成脂肪酸甘油酯

C:可可豆脂

D:Poloxamer

答案:A

6.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP),其抗菌作用增加10倍,由抑菌变成杀菌。

A:相加作用

B:增强作用

C:生理性拮抗

D:增敏作用

答案:B

7.(2017年真题)某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。

A:6.93L/h

B:2L/h

C:8L/h

D:10L/h

答案:C

8.药剂学的主要研究内容不包括

A:新剂型的研究与开发

B:新药申报法规及药学信息学的研究

C:制剂新机械和新设备的研究与开发

D:新辅料的研究与开发

答案:B

9.用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于()。

A:继发性反应

B:特异质反应

C:变态反应

D:毒性反应

答案:D

10.关于注射剂特点的说法,错误的是

A:药效迅速

B:剂量准

C:使用方便

D:作用可靠

答案:C

11.颗粒向模孔中填充不均匀

A:裂片

B:片剂含量不均匀

C:黏冲

D:片重差异超限

答案:D

12.需要载体,不需要消耗能量的是()

A:主动转运

B:膜动转运

C:促进扩散

D:吞噬

答案:C

13.与普萘洛尔的叙述不相符的是

A:结构中含有异丙氨基丙醇

B:属于a受体拮抗剂

C:属于β受体拮抗剂

D:结构中含有萘环

答案:B

14.增加药物溶解度的方法不包括

A:制成共晶

B:加入增溶剂

C:加入助溶剂

D:加入助悬剂

答案:D

15.重度不良反应的主要表现和危害是

A:可缩短或危及生命

B:不良反应症状不发展

C:不良反应症状明显

D:有器官或系统损害

答案:A

16.关于药物制成剂型意义的说法,错误的是

A:可改变药物的作用性质

B:可降低药物的不良反应

C:可调节药物的作用靶标

D:可调节药物的作用速度

答案:C

17.对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于的是()。

A:部分激动药

B:完全激动药

C:竞争性拮抗药

D:非竞争性拮抗药

答案:B

18.最早发现的第二信使是

A:一氧化氮

B:生长因子

C:环磷酸腺苷(cAMP)

D:神经递质如乙酰胆碱+

答案:C

19.与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的

A:索引部分

B:凡例部分

C:通则部分

D:前言部分

答案:B

20.胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是

A:影响酶的活性

B:影响细胞离子通道

C:干扰核酸代谢

D:作用于受体

答案:D

21.分光光度法常用的波长范围中,紫外光区

A:2.5~25μm

B:760~2500nm

C:200~400nm

D:400~760nm

答案:C

22.奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H

A:电位滴定法

B:水溶液滴定法

C:紫外分光光度法

D:液相色谱-质谱联用法

答案:D

23.分子内有苯丁氧基的是

A:异丙托溴铵

B:丙酸倍氯米松

C:沙美特罗

D:扎鲁司特

答案:C

24.生物半衰期的单位是

A:L/h

B:μg·h/ml

C:h

D:h-1

答案:C

25.胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象

A:肠肝循环

B:首过效应

C:胎盘屏障

D:胃排空

答案:A

26.不同企业生产一种药物不同制剂,处方和生产工艺可能不同,欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同,应采用评价方法是()。

A:血浆

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