2024年云南省耿马傣族佤族自治县《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题完整版（全国通用）.docxVIP

专业《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题题库，word格式可自由下载编辑，附完整答案！

2024年云南省耿马傣族佤族自治县《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题完整版（全国通用）

第I部分单选题（100题）

1.甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致

A:抗凝作用下降

B:高钾血症

C:巨幼红细胞症

D:降压作用增强

答案：C

2.药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是

A:副作用

B:变态反应

C:后遗效应

D:毒性反应

答案：A

3.将洛伐他汀结构中氢化萘环上的甲基以羟基取代且内酯环打开，极性增大，对肝脏具有选择性的降血脂药物是

A:辛伐他丁

B:瑞舒伐他汀

C:阿托伐他汀

D:普伐他汀

答案：D

4.破裂，造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A:乳化剂失去乳化作用

B:分散相与连续相存在密度差

C:微生物及光、热、空气等的作用

D:ζ电位降低

答案：A

5.诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是

A:pH值改变

B:离子作用

C:溶剂组成改变

D:盐析作用

答案：A

6.多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是()。

A:Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的算术平均值

B:Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平均值

C:药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值

D:重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血约浓度-时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值

答案：D

7.将固态或液态药物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物是

A:微囊

B:微乳

C:包合物

D:微球

答案：A

8.当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为

A:排泄

B:蓄积

C:分布

D:代谢

答案：B

9.（2017年真题）用作栓剂水溶性基质的是（）

A:甘油明胶

B:棕榈酸酯

C:椰油脂

D:可可豆脂

答案：A

10.蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是

A:简单扩散

B:膜动转运

C:滤过

D:主动转运

答案：B

11.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为

A:分层（乳析）

B:转相

C:絮凝

D:破裂

答案：A

12.药品储存按质量状态实行色标管理卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于

A:胃排空速度

B:渗透效率

C:解离度

D:溶解速率

答案：D

13.维生素A制成β-环糊精包合物的目的是()

A:防止药物氧化

B:降低介电常数使注射液稳定

C:降低离子强度使药物稳定

D:防止药物水解

答案：A

14.用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加入醋酸汞，其目的是

A:消除氢卤酸根影响

B:增加酸性

C:消除微量水分影响

D:除去杂质干扰

答案：A

15.在气雾剂处方中表面活性剂是

A:抗氧剂

B:增溶剂

C:潜溶剂

D:抛射剂

答案：B

16.分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病

A:按病因学分类

B:按量一效关系分类

C:按病理学分类

D:按给药剂量及用药方法分类

答案：C

17.经肺部吸收的制剂是

A:膜剂

B:栓剂

C:软膏剂

D:气雾剂

答案：D

18.主动转运是指

A:细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道

B:借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运

C:生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜

D:转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量

答案：B

19.基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物是

A:美西律

B:奎尼丁

C:普罗帕酮

D:利多卡因

答案：A

20.药品储存按质量状态实行色标管理：待确定药品为

A:黄色

B:绿色

C:蓝色

D:红色

答案：A

21.含芳环的药物在体内主要发生

A:甲基化代谢

B:氧化代谢

C:开环代谢

D:还原代谢

答案：B

22.麻黄碱注射3～4次后，其升压作用消失；口服用药2～3天后平喘作用也消失，属于

A:快速耐受性

B:交叉耐受性

C:阳性安慰剂

D:阴性安慰剂

答案：A

23.（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯