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2024年黑龙江省抚远市《执业药师之西药学专业一》考试题库及答案(必威体育精装版).docxVIP

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2024年黑龙江省抚远市《执业药师之西药学专业一》考试题库及答案(必威体育精装版)

第I部分单选题(100题)

1.关于克拉维酸的说法,错误的是

A:克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时,可使头孢菌素类药物增效

B:克拉维酸是由β-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成,环张力比青霉素大,更易开环

C:克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂,可使阿莫西林增效

D:克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染

答案:D

2.通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为

A:被动靶向制剂

B:主动靶向制剂

C:物理靶向制剂

D:化学靶向制剂

答案:A

3.注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的是

A:皮内注射

B:皮下注射

C:腹腔注射

D:动脉内注射

答案:A

4.适合于制成混悬型注射剂的药物是

A:水中不稳定且易溶的药物

B:水中稳定且易溶的药物

C:水中难溶的药物

D:油中易溶的药物

答案:C

5.用天然或合成高分子材料制成,粒径在1~250μm

A:软胶囊

B:微球

C:微囊

D:滴丸

答案:C

6.可作为片剂黏合剂的是

A:乙醇

B:聚维酮

C:乳糖

D:L-羟丙基纤维素

答案:B

7.少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于()。

A:特异质反应

B:毒性反应

C:变态反应

D:继发性反应

答案:A

8.膜剂处方中,液状石蜡的作用是

A:成膜材料

B:增塑剂

C:着色剂

D:脱膜剂

答案:D

9.胃排空速率加快时,药效减弱的药物是

A:硫糖铝胶囊

B:红霉素肠溶胶囊

C:地西泮片

D:阿司匹林肠溶片

答案:A

10.注射剂中药物释放速率最快的是

A:油溶液

B:O/W型乳剂

C:水溶液

D:W/O型乳剂

答案:C

11.可被氧化成亚砜或砜的为

A:硫醚类药物

B:胺类药物

C:酰胺类药物

D:酯类药物

答案:A

12.为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是()。

A:硼砂

B:羟苯乙酯

C:依地酸二钠

D:聚山梨酯-80

答案:A

13.醋酸氢化可的松结构中含有

A:甾体环

B:吡嗪环

C:吡啶环

D:鸟嘌呤环

答案:A

14.在脂质体的质量要求中,表示脂质体化学稳定性的项目是()

A:释放度

B:磷脂氧化指数

C:载药量

D:渗漏率

答案:B

15.易引起B型不良反应的药物是

A:红霉素

B:苯妥英钠

C:苯巴比妥

D:青霉素

答案:D

16.常规脂质体属于哪种脂质体分类方法

A:按荷电性

B:按性能

C:按结构

D:按组成

答案:B

17.醑剂属于

A:固体分散型

B:胶体溶液型

C:溶液型

D:气体分散型

答案:C

18.磺胺类药物的作用机制

A:影响离子通道

B:干扰核酸代谢

C:作用于受体

D:影响理化性质

答案:B

19.片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成,并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是()。

A:醋酸纤维素酞酸酯

B:丙二醇

C:醋酸纤维素

D:蔗糖

答案:D

20.制备甾体激素类药物溶液时,加入的表面活性剂是作为

A:絮凝剂

B:增溶剂

C:潜溶剂

D:消泡剂

答案:B

21.(2019年真题)在制剂制备中,常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是()。

A:饮用水

B:矿物质水

C:灭菌注射用水

D:注射用水

答案:D

22.润滑剂用量不足

A:均匀度不合格

B:片重差异超限

C:黏冲

D:松片

答案:C

23.苯巴比妥与避孕药物合用,导致避孕失败,属于

A:作用于转运体

B:作用于受体

C:影响细胞膜离子通道

D:影响酶活性

答案:D

24.为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是

A:半合成脂肪酸甘油酯

B:可可豆脂

C:Poloxamer

D:甘油明胶

答案:A

25.单位时间内胃内容物的排出量是

A:代谢

B:肠肝循环

C:首过效应

D:胃排空速率

答案:D

26.熔点为

A:用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度

B:用对照品代替样品同法操作

C:不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作

D:液体药物的物理性质

答案:A

27.将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是()。

A:减少维A酸的挥发性损失

B:降低维A酸的溶出液

C:产生靶向作用

D:提高维A酸的稳定性

答案:D

28.服用阿托伐他汀时同服酮康唑,可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强,产生该毒性增强的主要原因是

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