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2024年江苏省金坛区《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题完整版可打印

第I部分单选题（100题）

1.用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。

A:焦亚硫酸钠

B:依地酸二钠

C:硫代硫酸钠

D:酒石酸

答案：C

2.色谱法中用于定量的参数是

A:保留体积

B:峰宽

C:峰面积

D:保留时间

答案：C

3.根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α

A:选择性β

B:选择性β

C:非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用

D:选择性β

答案：C

4.乳膏剂中常用的防腐剂

A:甘油

B:MCC

C:白凡士林

D:羟苯乙酯

答案：D

5.《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容是()。

A:含量的限度

B:溶液的澄清度

C:溶解度

D:游离水杨酸的限度

答案：C

6.苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

B:低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

C:低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线

D:高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

答案：D

7.以下哪种散剂需要单剂量包装

A:含有毒性药的口服散剂

B:含有贵重药的局部用散剂

C:含有贵重药的口服散剂

D:含有毒性药的局部用散剂

答案：A

8.溶质1g（ml）能在溶剂1~不到10ml中溶解的是

A:不溶

B:溶解

C:易溶

D:微溶

答案：C

9.药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括

A:甘氨酸

B:葡萄糖醛酸

C:Na

D:硫酸

答案：C

10.药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程为

A:排泄

B:代谢

C:吸收

D:分布

答案：D

11.（2017年真题）属于均相液体制剂的是（）

A:鱼肝油乳剂

B:磷酸可待因糖浆

C:纳米银溶胶

D:复方硫磺洗剂

答案：B

12.哌唑嗪具有

A:首剂现象

B:耐受性

C:致敏性

D:耐药性

答案：A

13.《中国药典))2010年版中，“项目与要求”收载于。

A:附录部分

B:正文部分

C:目录部分

D:凡例部分

答案：D

14.（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（）

A:载药量

B:渗漏率

C:磷脂氧化指数

D:释放度

答案：C

15.亚硫酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用

A:pH调节剂

B:抗氧剂

C:着色剂

D:金属离子络合剂

答案：B

16.在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是

A:盐酸氯胺酮

B:盐酸普鲁卡因

C:青霉素钠

D:盐酸氯丙嗪

答案：C

17.下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是

A:PLA

B:CMC-Na

C:EC

D:HPM

答案：A

18.无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是

A:铈量法

B:平皿法

C:碘量法

D:色谱法

答案：B

19.以下药物配伍使用的目的是阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用

A:延缓或减少耐药性的发生

B:产生协同作用，增强药效

C:形成可溶性复合物，有利于吸收

D:改变尿液pH，有利于排泄

答案：B

20.生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于

A:解离度

B:渗透效率

C:胃排空速度

D:溶解速率

答案：D

21.在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是

A:吲哚美辛

B:布洛芬

C:塞来昔布

D:舒林

答案：D

22.以下对停药综合征的表述中，不正确的是

A:主要表现是症状反跳

B:又称撤药反应

C:长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化

D:调整机体功能的药物不容易出现此类反应

答案：D

23.多巴胺的反式构象恰好可以与多巴胺受体相适应，药效构象与优势构象为