2024年辽宁省大石桥市《执业药师之西药学专业一》资格考试通关秘籍题库及答案【】.docxVIP

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2024年辽宁省大石桥市《执业药师之西药学专业一》资格考试通关秘籍题库及答案【】

第I部分单选题（100题）

1.（2020年真题）关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是

A:影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验

B:通过试验建立药品的有效期

C:加速试验是在温度60°C±2°C和相对湿度75%±5%的条件下进行的

D:为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据

答案：C

2.补充体内物质

A:解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B:抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C:胰岛素治疗糖尿病

D:抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

答案：C

3.属于三苯哌嗪类钙拮抗剂的是

A:尼莫地平

B:桂利嗪

C:维拉帕米

D:布桂嗪

答案：B

4.以下为胃溶型薄膜衣材料的是

A:醋酸纤维素

B:PVP

C:丙烯酸树脂Ⅱ号

D:乙基纤维素

答案：B

5.作助悬剂使用

A:丙二醇

B:羟苯酯类

C:触变胶

D:吐温80

答案：C

6.磷脂结构上连接有多糖

A:不挥发性

B:吸附性

C:高温可被破坏

D:水溶性

答案：D

7.是表面活性剂的，又可用作杀菌防腐剂的是

A:苯甲酸

B:苯扎溴铵

C:聚乙二醇

D:液体石蜡

答案：B

8.在溶剂化物中，药物的溶解度和溶出速度顺序为

A:无水物

B:水合物

C:水合物

D:无水物

答案：C

9.肾脏对药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素

A:尿量

B:肾小球滤过

C:肾小管分泌

D:肾小管重吸收

答案：D

10.栓剂水溶性基质是

A:半合成脂肪酸甘油酯

B:羊毛脂

C:蜂蜡

D:甘油明胶

答案：D

11.经皮给药制剂的处方材料中铝箔为

A:压敏胶

B:骨架材料

C:控释膜材料

D:背衬材料

答案：D

12.乙烯-醋酸乙烯共聚物，TTS的常用材料分别是

A:控释膜材料

B:背衬材料

C:骨架材料

D:压敏胶

答案：A

13.青霉素G钾制成粉针剂的目的是()

A:降低离子强度使药物稳定

B:防止药物水解

C:防止药物氧化

D:降低介电常数使注射液稳定

答案：B

14.制备O／W型乳剂时，乳化剂的最佳HLB为

A:3

B:8

C:6

D:15

答案：D

15.关于非竞争性拮抗药的特点，不正确的是

A:可抑制激动药的最大效能

B:本身无内在活性

C:对受体有亲和力

D:当激动药剂量增加时，仍能达到原有效应

答案：D

16.下列片剂辅料的作用是

A:润湿剂

B:崩解剂

C:黏合剂

D:填充剂

答案：D

17.分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型

A:按量一效关系分类

B:按给药剂量及用药方法分类

C:按病理学分类

D:按病因学分类

答案：A

18.粉末直接压片的干黏合剂是

A:甲基纤维素

B:微晶纤维素

C:羟丙基纤维素

D:乙基纤维素

答案：B

19.与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是()。

A:磺胺嘧啶

B:甲氧苄啶

C:舒他西林

D:氨苄西林

答案：B

20.清除率

A:β

B:CL

C:t

D:V

答案：B

21.混合不均匀或可溶性成分迁移

A:黏冲

B:片重差异超限

C:均匀度不合格

D:松片

答案：C

22.能降低表面张力外，还有形成胶团增溶的是作用是

A:吸附剂与吸附作用

B:表面活性剂

C:增粘剂

D:络合物与络合作用

答案：B

23.糖衣片的崩解时间

A:20分钟

B:60分钟

C:30分钟

D:15分钟

答案：B

24.适合作O/W型乳化剂的HLB值是

A:8～16

B:7～9

C:1～3

D:3～8

答案：A

25.液体制剂中，柠檬挥发油属于

A:增溶剂

B:矫味剂

C:着色剂

D:防腐剂

答案：B

26.可以减少或避免首过效应的给药途径是

A:直肠给药

B:舌下黏膜给药

C:肌内注射

D:气雾剂吸入给药

答案：A

27.药效主要受化学结构的影响是

A:结构特异性药物

B:分配系数

C:药效构象

D:手性药物

答案：A

28.在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为

A:稳定剂

B:反絮凝剂

C:润湿剂

D:助悬剂

答案：A

29.按药理作用的关系分型的C型ADR是

A:毒性反应

B:致癌

C:后遗效应

D:过敏反应

答案：B

30.体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关

A:受体

B:基因

C:CYP

D:蛋白质

答案：C

31.关于药物制剂稳定性的叙述错误