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2024年青海省湟中县《执业药师之西药学专业一》考试完整版附答案（黄金题型）

第I部分单选题（100题）

1.某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0．0076天-1，其t0.9是

A:14天

B:28天

C:84天

D:7天

答案：A

2.常用作注射剂的等渗调节的是

A:HCl

B:氢氧化钠

C:NaCl

D:硼砂

答案：C

3.（2016年真题）以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是

A:氯喹

B:尼群地平

C:环磷酰胺

D:乙酰胆碱

答案：C

4.药品检验中的一次取样量至少应可供检验

A:3次

B:4次

C:2次

D:5次

答案：A

5.不含有芳基醚结构的药物是

A:美西律

B:胺碘酮

C:美托洛尔

D:普萘洛尔

答案：B

6.亚硫酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用

A:着色剂

B:pH调节剂

C:抗氧剂

D:金属离子络合剂

答案：C

7.（2019年真题）关于紫杉醇的说法，错误的是（）

A:紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂

B:紫杉醇为广谱抗肿瘤药物

C:紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物

D:在其母核中的3,10位含有乙酰基

答案：A

8.（2019年真题）地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（）

A:奥沙西泮的分子中存在烃基

B:奥沙西泮的分子中存在氟原子

C:奥沙西泮的分子中存在酰胺基团

D:奥沙西泮的分子中存在羟基

答案：D

9.完全激动药的概念是

A:与受体有较弱的亲和力，无内在活性

B:与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性

C:与受体有较强的亲和力，无内在活性

D:与受体有较强的亲和力和较强的内在活性

答案：D

10.下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠

A:非水性药

B:乙醇溶液

C:弱酸性药液

D:碱性药液

答案：D

11.装入容器液层过厚

A:异物

B:产品外形不饱满

C:喷瓶

D:含水量偏高

答案：D

12.链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋属于

A:特异性反应

B:继发反应

C:毒性反应

D:首剂效应

答案：C

13.无药物吸收的过程的剂型是

A:气雾剂

B:直肠栓

C:静脉注射剂

D:肠溶片

答案：C

14.所制备的药物溶液对热极为敏感

A:采用棕色瓶密封包装

B:制备过程中充入氮气

C:产品冷藏保存

D:处方中加入EDTA钠盐

答案：C

15.（2019年真题）在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是（）

A:卤素

B:羟基

C:酰胺基

D:硫醚

答案：B

16.片剂辅料中的崩解剂是

A:甲基纤维素

B:乙基纤维素

C:交联聚乙烯吡咯烷酮

D:微粉硅胶

答案：C

17.法定计量单位名称和单位符号，动力黏度单位

A:Pa

B:Mpa

C:Pa·s

D:MBq

答案：C

18.关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是

A:瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂

B:非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为餐时血糖调节剂

C:非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药

D:该类药物与磺酰脲类的区别在对K

答案：A

19.生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A:解离度

B:渗透效率

C:胃排空速度

D:溶解速率

答案：C

20.可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）

A:经皮给药

B:舌下给药

C:直肠给药

D:吸入给药

答案：C

21.硝酸苯汞

A:渗透压调节剂

B:抑菌剂

C:润湿剂

D:助悬剂

答案：B

22.吗啡中的3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成()。

A:3-N-葡萄糖醛苷物

B:3-0-葡萄糖醛苷物

C:3-C-葡萄糖醛苷物

D:3-S-葡萄糖醛苷物

答案：B

23.（2019年真题）对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是（）

A:异烟肼

B:尼可刹米

C:卡马西平

D:苯妥英钠

答案：A

24.苯甲酸与苯甲酸钠的最适pH为

A:3

B:5

C:4

D:2

答案：C

25.关于非线性药物动力学的正确表述是

A:血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比

B:生物半衰期与血药浓度无关，是常数

C:在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长

D:血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比

答案：B

26.甲氧氯普胺口崩片中微