2025年执业药师之药事管理与法规过关检测试卷A卷附答案 .pdfVIP

去留无意，闲看庭前花开花落；宠辱不惊，漫随天外云卷云舒。——《幽窗小记》

2025年执业药师之药事管理与法规过关检测试卷A

卷附答案

单选题（共40题）

1、不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是

A.含有国家濒危野生动植物药材的药品

B.人工饲养或栽培的动植物药材

C.维生素、矿物质类药品

D.根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的药品

【答案】A

2、下列关于药品标准的说法，错误的是（）。

A.《中国药典》是国家药品标准的核心

B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定

C.药品注册标准是国家药品监督管理部门核准给申请人特定药品的质量标准

D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未

载入药典的品种

【答案】B

3、制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的部门是

A.商务部

B.国家发展和改革委员会

C.人力资源和社会保障部

D.国家卫生和计划生育委员会

【答案】C

以铜为镜，可以正衣冠；以古为镜，可以知兴替；以人为镜，可以明得失。——《旧唐书·魏征列传》

4、A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药公司为

获取更大利润，将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司同类药品非常相

似，并在印制药品说明书和标签假冒了A制药公司的注册商标，同时做了宣传

和广告。

A.混淆行为

B.限制竞争行为

C.诋毁商誉行为

D.侵犯商业秘密行为

【答案】A

5、（2015年真题）医疗机构为住院患者开具第一类精神药品处方，每张处方

用量要求为（）

A.1日常用量

B.不超过15日常用量

C.不超过3日常用量

D.不超过7日常用量

【答案】A

6、某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者

出现过敏性休克，最终死亡。

A.立即

B.3日

C.15日

D.30日

【答案】A

海纳百川，有容乃大；壁立千仞，无欲则刚。——林则徐

7、与国家市场监督管理总局食品审评中心实行一套机构、两块牌子管理，为国

家市场监督管理总局直属事业单位的是

A.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

B.国家药品监督管理局执业药师资格认证中心

C.国家中药品种保护审评委员会

D.国家药品监督管理局药品评价中心

【答案】C

8、（2021年真题）根据下列部门的主要职责、内设机构和人员编制规定，负

责提出国家基本药物价格政策建议的部门是

A.国家医疗保障局

B.国家卫生健康委员会

C.国家发展和改革委员会

D.国家市场监督管理总局

【答案】B

9、主管全国药品不良反应监测工作的部门是

A.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委

B.国家药品监督管理部门

C.各级卫生行政部门

D.国家药品不良反应监测中心

【答案】B

10、负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整的是

百川东到海，何时复西归?少壮不努力，老大徒伤悲。——汉乐府