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2024年山东省市中区《执业药师之西药学专业一》考试王牌题库及答案一套

第I部分单选题（100题）

1.（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:3.5mg/（kg.d）

B:4.35mg/（kg.d）

C:4.0mg/（kg.d）

D:5.0mg/（kg.d）

答案：D

2.经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()。

A:抑制效应

B:首过效应

C:肠肝循环

D:诱导效应

答案：B

3.贮藏处温度不超过20℃是

A:冷处

B:避光

C:常温

D:阴凉处

答案：D

4.引起乳剂分层的是

A:ζ-电位降低

B:乳化剂类型改变

C:光、热、空气及微生物等的作用

D:油水两相密度差不同造成

答案：D

5.药物在体内化学结构发生转变的过程

A:排泄

B:分布

C:吸收

D:代谢

答案：D

6.（2018年真题）合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于（）

A:增敏作用

B:相加作用

C:生理性拮抗

D:脱敏作用

答案：C

7.借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是

A:膜动转运

B:滤过

C:主动转运

D:简单扩散

答案：C

8.药物流行病学研究的起点

A:描述性研究

B:队列研究

C:实验性研究

D:病例对照研究

答案：A

9.降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度，因此显效快

A:无定型较稳定型溶解度高

B:固体分散体增加药物的溶解度

C:以水合物

D:制成盐可增加药物的溶解度

答案：D

10.属于均相液体制剂的是（）

A:鱼肝油乳剂

B:磷酸可待因糖浆

C:纳米银溶胶

D:复方硫磺先剂

答案：B

11.结构中含有2个手性中心，用（-）-(3S，4R)-异构体

A:西酞普兰

B:多塞平

C:文拉法辛

D:帕罗西汀

答案：D

12.某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

A:8h-1

B:0.1h-1

C:1h-1

D:0.01h-1

答案：B

13.在体内药物分析中最为常用的样本是

A:脏器

B:唾液

C:尿液

D:血液

答案：D

14.B药比A药安全的依据是

A:B药的治疗指数比A药小

B:B药的LD

C:B药的治疗指数比A药大

D:B药的LD

答案：C

15.将氯霉素注射液加入5％葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出属于

A:给药途径的变化

B:适应证的变化

C:物理学的配伍变化

D:药理学的配伍变化

答案：C

16.在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中,平均滞留时间是()。

A:Cl

B:KmVm

C:MRT

D:Ka

答案：C

17.肾小管中，弱酸在碱性尿液中()

A:解离少重吸收少排泄快

B:解离多重吸收少排泄慢

C:解离多重吸收少排泄快

D:解离少重吸收多排泄慢

答案：C

18.属于微囊天然高分子囊材的是

A:醋酸纤维素酞酸酯

B:聚乙烯醇

C:聚丙烯酸树脂

D:壳聚糖

答案：D

19.长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。

A:副作用

B:变态反应

C:继发性反应

D:毒性作用

答案：C

20.下列说法错误的是

A:非极性结构可导致药物的脂溶性增大，如羟基

B:烃基、卤素原子可以增加药物的脂溶性

C:适宜的亲脂性可以保障药物的吸收

D:足够的亲水性可以保证药物分子溶于水

答案：A

21.药物分子中引入磺酸基的作用是

A:增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

B:可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C:增加药物的水溶性，并增加解离度

D:明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

答案：C

22.（2020年真题）关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是

A:可以增加药物分子的解离度

B:可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力

C:可以增加药物分