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2024年四川省恩阳区《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题题库大全及答案1套.docx

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2024年四川省恩阳区《执业药师之西药学专业一》资格考试必背200题题库大全及答案1套

第I部分单选题(100题)

1.用作改善制剂外观的着色剂是

A:羟苯酯类

B:阿司帕坦

C:胡萝卜素

D:阿拉伯胶

答案:C

2.不能用作液体制剂矫味剂的是

A:胶浆剂

B:芳香剂

C:泡腾剂

D:消泡剂

答案:D

3.单位是时间的倒数,如min

A:速率常数

B:生物利用度

C:生物半衰期

D:表观分布容积

答案:A

4.片剂中加入过量的哪种辅料,很可能会造成片剂的崩解迟缓

A:微晶纤维素

B:聚乙二醇

C:乳糖

D:硬脂酸镁

答案:D

5.与可待因表述不符的是

A:吗啡的3-甲醚衍生物

B:用作中枢性镇咳药

C:具成瘾性,作为麻醉药品管理

D:吗啡的6-甲醚衍生物

答案:D

6.(2019年真题)在水溶液中不稳定、临用时需现配的药物是()。

A:盐酸氯丙嗪

B:盐酸氯胺酮

C:青霉素钾

D:盐酸普鲁卡因

答案:C

7.常用的致孔剂是()

A:蔗糖

B:丙二醇

C:纤维素酞酸酯

D:醋酸纤维素

答案:A

8.阿托品用于解除胃肠痉挛时,会引起口干、心悸、便秘,属于药物()

A:副作用

B:后遗效应

C:变态反应

D:毒性反应

答案:A

9.(2018年真题)长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于()

A:特异质反应

B:毒性反应

C:变态反应

D:继发性反应

答案:D

10.半数有效量的表示方式为

A:TI

B:ED50

C:Emax

D:LD50

答案:B

11.能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是()

A:络合剂

B:崩解剂

C:表面活性剂

D:稀释剂

答案:B

12.颗粒剂、散剂均不需检查的项目是

A:融变时限

B:崩解度

C:溶化性

D:溶解度

答案:B

13.下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是

A:那格列奈

B:吡格列酮

C:米格列奈

D:瑞格列奈

答案:A

14.不超过10ml

A:肌内注射

B:静脉滴注

C:皮下注射

D:椎管注射

答案:D

15.氢氧化铝凝胶属于

A:混悬型注射剂

B:乳剂型注射剂

C:溶胶型注射剂

D:溶液型注射剂

答案:C

16.《中国药典》规定“称定”时,指称取重量应准确至所取重量的

A:±l0%

B:1.5~2.59

C:百分之一

D:1.95~2.059

答案:C

17.缬沙坦的结构特点是

A:含多氢萘结构

B:含脯氨酸结构

C:含有四氮唑结构

D:含有二氢吡啶结构

答案:C

18.显示碱性的是

A:羰基

B:羟基

C:氨基

D:烃基

答案:C

19.有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是

A:栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜

B:融变时限的测定应在37℃±1℃进行

C:一般的栓剂应贮存于10℃以下

D:甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存

答案:C

20.药物与血浆蛋白结合的特点,正确的是

A:促进药物排泄

B:是不可逆的

C:是疏松和可逆的

D:加速药物在体内的分布

答案:C

21.平均滞留时间是()

A:Cmax

B:AUC

C:MRT

D:t1/2

答案:C

22.新生儿在使用氯霉素时,由于使氯霉素不能与下列那个物质结合,形成结合物排出体外,导致药物在体内聚集,引起灰婴综合征

A:谷胱甘肽

B:葡萄糖醛酸

C:硫酸

D:氨基酸

答案:B

23.某药以一级速率过程消除,消除速度常数k=0.095h-1,则该药半衰期为

A:8.0h

B:7.3h

C:5.5h

D:4.Oh

答案:B

24.肠溶性包衣材料是

A:HPMC

B:E

C:CAP

D:PEG

答案:C

25.(2016年真题)可氧化成亚砜或砜,使极性增加的官能团是

A:羧酸

B:硫醚

C:羟基

D:卤素

答案:B

26.均属于药物制剂物理稳定性变化的是

A:药物水解、混悬剂结晶生长、混悬剂颗粒结块

B:药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变

C:乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变

D:药物氧化、混悬剂颗粒结块、片剂溶出速度改变

答案:C

27.靶器官为骨骼,临床主要治疗女性绝经后骨质疏松症的雌激素受体调节剂是

A:他莫昔芬

B:来曲唑

C:雷洛昔芬

D:己烯雌酚

答案:C

28.主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是

A:灭菌蒸馏水

B:注射用水

C:灭菌注射用水

D:纯化水

答案:C

29.(2018年真题)细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+,K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运

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