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2024年江西省龙南县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库及答案【全优】.docxVIP

2024年江西省龙南县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库及答案【全优】.docx

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专业《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

2024年江西省龙南县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库及答案【全优】

第I部分单选题(100题)

1.药物测量可见分光光度的范围是

A:400~760nm

B:<200nm

C:200~400nm

D:760~2500nm

答案:A

2.关于受体特征的描述不正确的是

A:与配体结合具有饱和性

B:与配体之间具有多样性

C:与配体结合具有特异性

D:与配体结合具有不可逆性

答案:D

3.四氢大麻酚

A:大麻类

B:中枢兴奋药

C:阿片类

D:可卡因类

答案:A

4.药物流行病学研究的起点

A:描述性研究

B:队列研究

C:病例对照研究

D:实验性研究

答案:A

5.舒林酸代谢生成硫醚产物,代谢特点是

A:本身有活性,代谢物活性增强

B:本身有活性,代谢物活性降低

C:本身有活性,代谢后失活

D:本身无活性,代谢后产生活性

答案:D

6.可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是

A:卡托普利

B:奎尼丁

C:阿司匹林

D:磺胺甲噁唑

答案:B

7.具有阻断多巴胺D

A:伊托必利

B:多潘立酮

C:西沙必利

D:莫沙必利

答案:A

8.亮菌甲素主要用于治疗急性胆道感染,也可用于治疗病毒性肝炎。对于肝炎的治疗,临床上也经常选用阿昔洛韦进行治疗,下列哪些性质与阿昔洛韦不相符

A:分子中有核糖的核苷

B:作用与其抗代谢有关

C:是开环鸟苷类似物

D:含有鸟嘌呤结构

答案:A

9.药品检验时,精密称定系指称取重量应准确至所取重量的

A:万分之一

B:百分之一

C:十分之一

D:千分之一

答案:D

10.属于静脉注射脂肪乳剂中等渗调节剂的是

A:甘油

B:豆磷脂

C:羟苯乙脂

D:大豆油

答案:A

11.对映异构体之间,一个有抗震颤麻痹作用,一个会产生竞争性拮抗的作用是

A:左旋多巴

B:雌三醇

C:雌二醇

D:氯胺酮

答案:A

12.阿昔洛韦

A:甾体

B:吩噻嗪环

C:鸟嘌呤环

D:二氢呲啶环

答案:C

13.下列关于房室模型的说法不正确的是

A:房室模型分为单室模型、双室模型和多室模型

B:房室模型是最常用的药物动力学模型

C:房室模型的划分是随意的

D:房室模型是用数学方法模拟药物体内过程而建立起来的数学模型

答案:C

14.关于氨苄西林的描述,错误的是

A:可以口服,耐β-内酰胺酶

B:具有β-内酰胺环并氢化噻唑环

C:溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应,生成2,5-吡嗪二酮

D:水溶液室温24h生成聚合物失效

答案:A

15.以鬼臼毒素为先导化合物,半合成得到的抗肿瘤药,毒性明显降低的药物是

A:替尼泊苷

B:多西他赛

C:盐酸拓扑替康

D:氟尿嘧啶

答案:A

16.儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于何种因素()

A:年龄

B:药物因素

C:性别

D:给药方法

答案:A

17.氯霉素可发生

A:水解代谢

B:N-脱乙基代谢

C:还原代谢

D:S-氧化代谢

答案:C

18.色谱法中用于定量的参数是

A:保留体积

B:峰宽

C:峰面积

D:保留时间

答案:C

19.体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是()

A:对乙酰氨基酚

B:可待因

C:布洛芬

D:乙酰半胱氨酸

答案:B

20.能够恒速释放药物的颗粒剂是

A:混悬颗粒

B:控释颗粒

C:可溶颗粒

D:泡腾颗粒

答案:B

21.戒断综合征是()

A:机体连续多次用药后,其反应性降低,需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B:病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

C:连续用药后,可使机体对药物产生生理/心理的需求

D:反复使用具有依赖性特征的药物,产生一种适应状态,中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

答案:D

22.关于药物制剂稳定性的叙述错误的是

A:药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性

B:药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验

C:固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性

D:药物的降解速度受溶剂的影响,但与离子强度无关

答案:D

23.同时具有药源性肝毒性和药源性耳毒性的是

A:金盐

B:四环素

C:链霉素

D:胺碘酮

答案:B

24.主动转运是指

A:细胞膜上存在膜孔,孔径约有0.4nm,这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道,依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道

B:生物膜为类脂双分子层,脂溶性药物可以溶于脂质膜中,容易穿透细胞膜

C:转运速度与膜两侧的浓度成正比,转运过程不需要载体,不消耗

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