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2024年山西省左云县《执业药师之西药学专业一》考试完整版加下载答案

第I部分单选题（100题）

1.属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是

A:格列吡嗪

B:吡格列酮

C:阿卡波糖

D:葡萄糖

答案：C

2.对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h／ml和36μg·h／ml。

A:绝对生物利用度为55％

B:相对生物利用度为55％

C:相对生物利用度为90％

D:绝对生物利用度为90％

答案：D

3.（2016年真题）含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是

A:甲基化结合反应

B:与谷胱甘肽的结合反应

C:与葡萄糖醛酸的结合反应

D:与硫酸的结合反应

答案：A

4.作助悬剂使用

A:羟苯酯类

B:触变胶

C:丙二醇

D:吐温80

答案：B

5.气雾剂中作稳定剂的是

A:油醇

B:丙二醇

C:亚硫酸氢钠

D:可可豆脂

答案：A

6.下列有关输液的描述，错误的是

A:静脉脂肪乳剂常加入卵磷脂作为乳化剂

B:输液分为电解质输液、营养类输液和胶体类输液

C:由于输液的无菌要求很严格。可适当加入抑茵剂

D:静脉注射脂肪乳剂90％的微粒直径1μm

答案：C

7.含氮的15环大环内酯类抗生素，具有较长半衰期的药物是

A:罗红霉素

B:阿米替林

C:阿奇霉素

D:阿米卡星

答案：C

8.如果药物离子荷负电，而受H+催化，当介质的μ增加时，降解反应速度常数

A:降低

B:不变

C:不规则变化

D:增加

答案：A

9.（2015年真题）药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）

A:溶液型

B:散剂

C:包衣片

D:胶囊剂

答案：C

10.非竞争性拮抗药的特点是

A:与亲和力和内在活性无关

B:亲和力及内在活性都强

C:有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

D:具有一定亲和力但内在活性弱

答案：C

11.第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是

A:索拉替尼

B:吉非替尼

C:阿帕替尼

D:伊马替尼

答案：D

12.药物产生副作用的药理学基础是

A:药物作用部位选择性低

B:药物剂量过大

C:药物作用靶点特异性高

D:血药浓度过高。

答案：A

13.适合作消泡剂的HLB值是

A:1～3

B:3～8

C:8～16

D:7～9

答案：A

14.MRT的单位是

A:μg·h／ml

B:L／h

C:h-1

D:h

答案：D

15.洛伐他汀含有的骨架结构是

A:吲哚环

B:吡咯环

C:六氢萘环

D:嘧啶环

答案：C

16.制备元胡止痛滴丸时用的冷凝剂是（）

A:液状石蜡

B:硬脂酸

C:二甲基硅油

D:PEG6000

答案：C

17.按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组

A:病例对照研究

B:队列研究

C:实验性研究

D:描述性研究

答案：C

18.关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是

A:影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验

B:加速试验是在温度60C+2°C和相对湿度75%+5%的条件下进行的

C:为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据

D:通过试验建立药品的有效期

答案：B

19.伊曲康唑片处方中填充剂为（）

A:羧甲基淀粉钠

B:淀粉浆

C:硬脂酸镁

D:淀粉

答案：D

20.已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。

A:治疗指数小、毒性反应强

B:特殊人群用药有较大差异

C:具非线性动力学特征

D:个体差异很大

答案：A

21.可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式是

A:皮下注射

B:鞘内注射

C:腹腔注射

D:静脉注射

答案：B

22.易导致后遗效应的药物是

A:青霉素

B:苯妥英钠

C:苯巴比妥

D:红霉素

答案：C

23.N-（4-羟基苯基）乙酰胺属于

A:药品通用名

B:化学名

C:拉丁名

D:商品名

答案：B

24.肾上腺素生成3-O-甲基肾上腺素

A:乙酰化结合反应

B:甲基化结合反应

C:与硫酸的结合反应

D:与葡萄糖醛酸的结合反应

答案：B

25.具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是

A:布洛芬

B:吡罗昔康

C:吲哚美辛

D:芬布芬

答案：A

26.关于左氧氟沙星，叙述错误的是

A:具有吗啉环