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2024年吉林省龙山区《执业药师之西药学专业一》考试必背200题题库（名师推荐）

第I部分单选题（100题）

1.下列有关肾脏的说法，错误的是

A:肾脏是人体最主要的排泄器官

B:肾小管分泌是将药物转运至尿中排泄过程，主要发生在近曲小管

C:经肾小球滤过的化合物，大部分在肾小管中被重吸收

D:肾清除率的正常值为100ml/min

答案：D

2.注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是

A:鞘内注射

B:皮内注射

C:腹腔注射

D:皮下注射

答案：B

3.药物的消除过程包括

A:吸收、分布和排泄

B:分布和代谢

C:代谢和排泄

D:吸收和分布

答案：C

4.关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是

A:药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析

B:药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品

C:药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容

D:药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用

答案：D

5.（2015年真题）关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）

A:汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性

B:真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收

C:药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

D:皮肤给药只能发挥局部治疗作用

答案：D

6.硫酸阿托品的鉴别

A:Vitali反应

B:三氯化铁反应

C:偶氮化反应

D:Marquis反应

答案：A

7.下列注射给药中吸收快慢排序正确的是

A:静脉肌内皮下皮内

B:皮下皮内静脉肌内

C:皮内皮下肌内静脉

D:静脉皮下肌内皮内

答案：A

8.复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为羧甲基纤维素钠

A:囊心物

B:矫味剂

C:助悬剂

D:囊材

答案：C

9.可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是

A:阿司匹林

B:华法林

C:去甲肾上腺素

D:异丙肾上腺素

答案：A

10.H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括

A:乙二胺类

B:氨基醚类

C:噻嗪类

D:丙胺类

答案：C

11.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为

A:2个半衰期

B:4个半衰期

C:3个半衰期

D:1个半衰期

答案：A

12.部分激动药的特点是

A:对受体亲和力强，无内在活性（α=0）

B:对受体亲和力强，内在活性弱（α1）

C:对受无体亲和力，无内在活性（α=0）

D:对受体亲和力强，内在活性强（α=1）

答案：B

13.气雾剂中作稳定剂

A:氟利昂

B:可可豆酯

C:司盘85

D:月桂氮革酮

答案：C

14.主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂是

A:司盘类

B:卵磷脂

C:新洁尔灭

D:吐温类

答案：C

15.影响细胞离子通道

A:抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

B:抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C:胰岛素治疗糖尿病

D:解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

答案：A

16.能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是

A:格列美脲

B:米格列奈

C:二甲双胍

D:吡格列酮

答案：B

17.酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利

A:四环素

B:庆大霉素

C:葡萄糖

D:水杨酸

答案：D

18.（2019年真题）在水溶液中不稳定、临用时需现配的药物是（）。

A:青霉素钾

B:盐酸氯丙嗪

C:盐酸普鲁卡因

D:盐酸氯胺酮

答案：A

19.药物被吸收进入血液循环的速度与程度()。

A:生物半衰期

B:表观分布容积

C:生物利用度

D:速率常数

答案：C

20.辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧剂的是（）

A:2，6-二叔丁基对甲酚

B:交联聚维酮

C:直接压片用乳糖

D:微晶纤维素

答案：A

21.体内吸收比较困难

A:卡马西平

B:雷尼替丁

C:呋塞米

D:普萘洛尔

答案：C

22.（2020年真题）黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是

A:皮内注射

B:皮下注射

C:静脉注射

D:动脉注射

答案：B

23.药物引起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织损伤是

A:变态反应

B:毒性反应

C:副作用

D:后遗效应

答案：A

24.（2019年真题）部分激动剂的特点是（）

A:与受体亲和力弱，但内在活性较强

B:与受体亲和力高，但无内在活性

C:与受体亲和力高，但内在活性较弱

D:与受体亲和力和内在活性均较弱

答案：C

25.大部分的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是()

A:胃

B:盲肠

C