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2024年江西省瑞昌市《执业药师之西药学专业一》考试必背200题(全国使用).docxVIP

2024年江西省瑞昌市《执业药师之西药学专业一》考试必背200题(全国使用).docx

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2024年江西省瑞昌市《执业药师之西药学专业一》考试必背200题(全国使用)

第I部分单选题(100题)

1.含有乙内酰脲结构,具有饱和代谢动力学特点的药物是

A:加巴喷丁

B:苯巴比妥

C:卡马西平

D:苯妥英钠

答案:D

2.(2016年真题)单位用“体积/时间”表示的药动学参数是

A:速率常数

B:生物半衰期

C:清除率

D:绝对生物利用度

答案:C

3.精神活性药物会产生的一种特殊毒性

A:药物相互作用

B:药物拮抗作用

C:药物协同作用

D:药物依赖性

答案:D

4.硬胶囊的崩解时限是

A:5min

B:30min

C:3min

D:15min

答案:B

5.非竞争性拮抗药

A:亲和力及内在活性都强

B:亲和力强但内在活性弱

C:有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合

D:亲和力和内在活性都弱

答案:C

6.包糖衣时包隔离层的目的是

A:为了尽快消除片剂的棱角

B:为了片剂的美观和便于识别

C:使其表面光滑平整、细腻坚实

D:为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分浸入片芯

答案:D

7.(2020年真题)药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为

A:效价强度

B:极量

C:阈剂量

D:常用量

答案:A

8.溴化异丙托品气雾剂处方中抛射剂

A:无水乙醇

B:柠檬酸

C:HFA-134a

D:溴化异丙托品

答案:C

9.甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药物

A:烷化剂

B:抗肿瘤抗生素

C:抗肿瘤生物碱

D:抗代谢抗肿瘤药

答案:D

10.维生素C注射液

A:配制时使用的注射用水需用氧气饱和

B:肌内或静脉注射

C:采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化

D:维生素C显强酸性,注射时刺激性大会产生疼痛

答案:A

11.下列属于生理性拮抗的是()

A:酚妥拉明与肾上腺素

B:鱼精蛋白对抗肝素导致的出血

C:苯巴比妥导致避孕药失效

D:肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克

答案:D

12.完全激动药

A:亲和力和内在活性都弱

B:亲和力及内在活性都强

C:亲和力强但内在活性弱

D:有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合

答案:B

13.碘量法的指示剂

A:麝香草酚蓝

B:永停法

C:结晶紫

D:淀粉

答案:D

14.以上辅料中,属于非离子型表面活性剂的是

A:卵磷脂

B:聚山梨酯80

C:苯扎溴铵

D:十二烷基硫酸钠

答案:B

15.片剂中常用的黏合剂是

A:聚乙二醇

B:没食子酸酯类

C:硬脂酸铝

D:非离子型表面活性剂

答案:D

16.结构与β受体拮抗剂相似,同时具有β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用,主要用于室性心律失常的是

A:胺碘酮

B:美西律

C:普罗帕酮

D:多非利特

答案:C

17.对非竞争受体拮抗剂的正确描述是

A:使激动剂对受体亲和力轻度增加,内在活性显著降低

B:使激动剂对受体亲和力不变,内在活性降低

C:使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低

D:使激动剂对受体亲和力降低,内在活性不变

答案:C

18.将洛伐他汀结构中氢化萘环上的甲基以羟基取代且内酯环打开,极性增大,对肝脏具有选择性的降血脂药物是

A:辛伐他丁

B:普伐他汀

C:阿托伐他汀

D:瑞舒伐他汀

答案:B

19.质反应中药物的ED

A:引起最大效能50%的剂量

B:和50%受体结合的剂量

C:引起50%动物阳性效应的剂量

D:引起50%动物中毒的剂量

答案:C

20.乳膏剂中常用的防腐剂

A:白凡士林

B:MCC

C:羟苯乙酯

D:甘油

答案:C

21.东莨菪碱符合下列哪一条

A:为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯

B:为莨菪醇与莨菪酸所成的酯

C:化学结构中6,7位上有氧桥

D:化学结构中6,7位有双键

答案:C

22.(2018年真题)某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为()

A:6.92h

B:20h

C:3.46h

D:12h

答案:B

23.药物代谢反应的类型不包括

A:取代反应

B:氧化反应

C:还原反应

D:水解反应

答案:A

24.药物警戒和药品不良反应检测共同关注的是

A:药物滥用

B:药物误用

C:合格药品不良发应

D:药物与食物的不良相互作用

答案:C

25.第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应是

A:重排反应

B:甲基化反应

C:卤代反应

D:氧化反应

答案:B

26.(2019年真题)反映药物在体内吸收速度的药动学参数是()。

A:药物浓度时间-曲线下面积(AUC)

B:表观分布

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