2024年山东省桓台县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题通关秘籍题库（B卷）.docxVIP

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2024年山东省桓台县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题通关秘籍题库（B卷）

第I部分单选题（100题）

1.A、B、C三种药物的L

A:ABC

B:CBA

C:BCA

D:AC

答案：C

2.有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是

A:羧酸

B:羟基

C:硫醚

D:卤素

答案：D

3.有关药用辅料的功能不包括

A:赋予药物形态

B:提高药物稳定性

C:改变药物作用性质

D:提高药物疗效

答案：C

4.由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（）。

A:克拉维酸

B:头孢哌酮

C:阿米卡星

D:丙磺舒

答案：D

5.为增加制剂的稳定性，易水解的青霉素应制成

A:包衣

B:直接压片

C:制成微囊

D:制成固体剂型

答案：D

6.滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应（）。

A:交叉依耐性

B:药物耐受性

C:身体依赖

D:精神依赖

答案：C

7.可使药物分子酸性显著增加的基团是

A:烃基

B:羧基

C:羟基

D:氨基

答案：B

8.半合成生物碱，为前药，水溶性增大，属于拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的抗肿瘤药物是

A:伊立替康

B:依托泊苷

C:紫杉醇

D:多柔比星

答案：A

9.卡那霉素在正常人t

A:种属差异

B:营养不良

C:胃肠疾病

D:肾脏疾病

答案：A

10.（2020年真题）苯巴比妥与避孕药合用可引起

A:苯巴比妥代谢减慢

B:避孕效果增强

C:镇静作用增强

D:避孕药代谢加快

答案：D

11.制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是

A:加亚硫酸氢钠

B:100℃，15分钟灭菌

C:通入二氧化碳

D:通入氮气

答案：B

12.阿司匹林以下药物含量测定所使用的滴定液是

A:硫酸铈滴定液

B:亚硝酸钠滴定液

C:氢氧化钠滴定液

D:高氯酸滴定液

答案：C

13.1～5ml

A:肌内注射

B:椎管注射

C:皮下注射

D:静脉滴注

答案：A

14.按药理作用的关系分型的B型ADR是

A:继发反应

B:过敏反应

C:首剂反应

D:致突变

答案：B

15.C3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是

A:硫酸头孢匹罗

B:头孢氨苄

C:头孢克洛

D:头孢呋辛

答案：A

16.常用作注射剂的等渗调节的是

A:硼砂

B:HCl

C:氢氧化钠

D:NaCl

答案：D

17.不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是

A:卡托普利

B:赖诺普利

C:依那普利

D:贝那普利

答案：D

18.分子中含有吲哚环和托品醇，对中枢和外周神经5-HT

A:帕洛诺司琼

B:昂丹司琼

C:托烷司琼

D:格拉司琼

答案：C

19.逆浓度梯度的是()

A:膜动转运

B:吞噬

C:主动转运

D:促进扩散

答案：C

20.含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是

A:左氧氟沙星

B:诺氟沙星

C:环丙沙星

D:磺胺甲噁唑

答案：A

21.某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1．386h，其消除速度常数为

A:1h-1

B:1h

C:0.5h

D:0.5h-

答案：D

22.在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是

A:苯巴比妥

B:普萘洛尔

C:阿加曲班

D:氯米帕明

答案：D

23.氧化代谢成酰氯，还原代谢成羟胺，产生细胞毒性，又可引起高铁血红蛋白症

A:保泰松

B:氯霉素

C:卡马西平

D:舒林酸

答案：B

24.对映体之间，右旋体用于镇痛，左旋体用于镇咳，表现为活性相反的药物是

A:甲基多巴

B:普罗帕酮

C:丙氧酚

D:氯苯那敏

答案：C

25.含有两个硝基的是

A:戊四硝酯

B:硝酸甘油

C:单硝酸异山梨醇酯

D:硝酸异山梨醇酯

答案：D

26.物料中细粉太多会引起

A:溶出超限

B:松片

C:崩解迟缓

D:裂片

答案：D

27.注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是

A:脊椎腔注射

B:皮下注射

C:静脉注射

D:肌内注射

答案：B

28.奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H

A:液相色谱-质谱联用法

B:紫外分光光度法

C:水溶液滴定法

D:电位滴定法

答案：A

29.在体内转化为有活性的母体药物而发挥其治疗作用的是

A:微球

B:前体药物

C:pH敏感脂质体

D:磷脂和胆固醇

答案：B

30.主动转运是指

A:生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜

B:借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧