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专业《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!
2024年宁夏回族自治区利通区《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题内部题库有答案
第I部分单选题(100题)
1.决定药物游离型和结合型浓度的比例,既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是
A:肠-肝循环
B:血-脑屏障
C:淋巴循环
D:血浆蛋白结合率
答案:D
2.(2017年真题)某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。
A:0.5
B:0.4
C:0.2
D:0.1
答案:D
3.有一46岁妇女,近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。
A:失眠症
B:帕金森病
C:焦虑障碍
D:抑郁症
答案:D
4.关于药动学参数的说法,错误的是
A:消除速率常数越大,药物体内的消除越快
B:水溶性或极性大的药物,溶解度好,因此血药浓度高,表观分布容积大
C:符合线性动力学特征的药物,静脉注射时,不同剂量下生物半衰期相同
D:生物半衰期短的药物,从体内消除较快
答案:B
5.属于静脉注射脂肪乳剂中等渗调节剂的是
A:豆磷脂
B:大豆油
C:羟苯乙脂
D:甘油
答案:D
6.涂搽患处后形成薄膜的液体制剂是()
A:甘油剂
B:露剂
C:涂膜剂
D:搽剂
答案:C
7.某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物的肝清除率()
A:6.93L/h
B:8L/h
C:10L/h
D:2L/h
答案:B
8.苯巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是
A:降低离子强度使药物稳定
B:防止药物氧化
C:降低介电常数使注射液稳定
D:防止药物水解
答案:C
9.F=(AUCpo*Doseiv)/(AUCiv*Dosepo)是下列哪项的计算公式
A:相对生物利用度
B:相对清除率
C:一般生物利用度
D:绝对生物利用度
答案:D
10.(2015年真题)药物借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是()
A:简单扩散
B:易化扩散
C:主动转运
D:膜动转运
答案:C
11.(2015年真题)短效胰岛的常用给药途径是()
A:肌内注射
B:皮内注射
C:皮下注射
D:静脉注射
答案:C
12.半合成脂肪酸甘油酯
A:PEG4000
B:可可豆脂
C:吐温60
D:棕榈酸酯
答案:D
13.与青霉素合用可延缓青霉素排泄的药物是
A:克拉维酸
B:氨曲南
C:丙磺舒
D:甲氧苄啶
答案:C
14.关于芳香水剂的叙述错误的是()
A:芳香水剂不宜大量配制
B:芳香挥发性药物多数为挥发油
C:芳香水剂一般浓度很低
D:芳香水剂宜久贮
答案:D
15.与脂质体的稳定性有关的是
A:聚合法
B:载药量
C:渗漏率
D:相变温度
答案:C
16.与受体有亲和力,内在活性弱的是
A:激动药
B:竞争性拮抗药
C:部分激动药
D:非竞争性拮抗药
答案:C
17.关于共价键下列说法正确的是
A:包括离子键、氢键、范德华力
B:是一种可逆的结合形式
C:键能较大,作用持久
D:与有机合成反应完全不同
答案:C
18.使微粒Zeta电位增加的电解质为
A:稳定剂
B:润湿剂
C:反絮凝剂
D:助悬剂
答案:C
19.影响细胞离子通道的是()
A:解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B:抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
C:抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡
D:胰岛素治疗糖尿病
答案:B
20.常用于栓剂基质的水溶性材料是
A:聚乙二醇(PEG)
B:聚乳酸-羟乙酸(PLGA)
C:聚乙烯醇(PVA)
D:交联聚维酮(PVPP)
答案:A
21.肝功能不全时,使用经肝脏代谢或活性的药物(如可的松),可出现()
A:作用增强
B:作用减弱
C:L
D:L
答案:B
22.制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是
A:生物利用度
B:单室模型药物
C:药物动力学
D:肠肝循环
答案:A
23.(2019年真题)醋酸可的松滴眼
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