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1999年Yonekawa报道了1例54岁女性患者,43岁时患糖尿病,开始接受胰岛素治疗。49岁起出现不安、笨拙,近事记忆力减退,无法胜任工作。51岁出现小脑性共济失调,左上肢的舞蹈手足颤动,构音障碍等神经系统症状。就诊时发现面部色素沉着,K-F环阴性,有视网膜色素变性,言语急促,四肢腱反射亢进,肌张力降低,左上肢从手臂至手指有手足颤动,右侧肢体有小脑性共济失调,易跌倒。记忆、智力测定轻度下降。实验室检验血,Hb10g/L,Cp浓度无法测出(1mg/L),转铁蛋白正常,铁蛋白增高。其家族中既往无神经系统疾病史。后发现大哥血清Cp和铜浓度均下降,2个女儿血清Cp和铜浓度也均降低。
各国也均有一些学者报道了几个类似的家系,其基因的突变方式并不完全相同,目前发现有6种形式。
K-F环:即角膜色素环。是肝豆状核变性病的最重要体征,95%-98%患者有K-F环。由铜沉积于角膜后弹力层所致,绝大多数见于双眼,个别见于单眼。大多出现神经症状时就可发现此环,位于角膜与巩膜的内表面上,呈绿宰色或金褐色,宽约1.3mm,光线斜照角膜时看得最清楚,但早期常须用裂隙灯检查方可发现。少数可伴晶体浑浊,白内障,暗适应下降及瞳孔对光反应迟钝等。第六节铜代谢紊乱引起的疾病*Traceelementandphsicalhealth*Menke氏综合症011962年menke等首先报道这种综合症。症状与体征:先天性铜吸收障碍。脸色苍白、昏睡、贫血、体温低下、肌肉痉挛、精神发育迟缓、生长发育停滞、厌食、易于感染等。另外特征,头发卷曲、色浅易断。血清铜及血浆铜蓝蛋白含量减少,含铜酶活性降低。治疗:及时适量补充铜盐可使病情好转。02第六节铜代谢紊乱引起的疾病*Traceelementandphsicalhealth*Ehlers-Danlos体征:骨形成异常,枕骨突起、脸细长、皮肤关节过渡伸展,毛发异常,血清铜及血浆铜蓝蛋白含量显著降低。治疗:及时适量补充铜和铁盐可使病情好转。综合症病因:先天性结缔组织发育不良症。含铜酶赖氨酰氧化酶(lysyloxidase)活性降低,弹性蛋白、胶原交联障碍。12345第六节铜代谢紊乱引起的疾病*Traceelementandphsicalhealth*低血铁-低血铜-低血清蛋白综合症症状与体征:面色苍白、低色素贫血、易怒、精神发育迟缓、生长发育停滞。发病多以4~17个月的婴幼儿。血清铜及血浆铜蓝蛋白含量减少,血清铁显著降低。病因:可能是胃肠吸收不良综合症的结果治疗:及时适量补充铜和铁盐可使病情好转。第八节铜的测定——血清铜的测定1标准值:0.87~1.64mg/L2AAS(原子吸收分光光度法)3样品处理同铁4临床意义:主要用于儿童发育障碍和营养不良评价、铜代谢异常诊断、铜中毒诊断等。5第八节铜的测定——血清铜的测定
标准值:0.87~1.64mg/L增高:增高数倍,可能铜中毒。余可能与下列疾病有关:①内分泌因素:如生长激素缺乏、肾上腺皮质功能降低、甲状腺功能亢进、糖尿病、雌激素药使用。②神经和肌肉:如骨发育不全、风湿性关节炎、抗癫痫药物使用。③肝胆胰障碍:如肝炎、胆道闭锁、硬化性胆管炎、坏死后或胆汁性肝硬化、慢性胰腺炎。(下续)(续前页)④血液和肿瘤:如白血病、镰状红细胞贫血、恶性淋巴瘤、骨肉瘤、卵巢癌、胰腺癌、肺癌。⑤其他病因:如感染性疾病、结核病、心肌梗死、肺动脉高压、肾功能不全、色素性视网膜炎、血色病、糙皮病、妊娠等。第八节铜的测定——血清铜的测定
标准值:0.87~1.64mg/L第八节铜的测定——血清铜的测定
标准值:0.87~1.64mg/L减低:可能与下列疾病有关:①摄取不足:如缺乏动物蛋白、儿童常饮劣质奶粉(加工时铜丢失)、神经性厌食。②吸收障碍:如慢性腹泻、脂肪泄、失蛋白性胃肠症。③丢失过多:如肾病综合症、皮质醇增多症、皮质类固醇激素或青酶胺使用。④先天性疾病:如Menkers卷发综合症等。⑤其他:如早产儿、低蛋白血症、灼伤、锌治疗、透析等第八节铜的测定—*Traceelementandphsicalhealth*发—发中铜的测定—尿中铜的测定应用最多的是原子吸收和分光光度法总结*Traceelementandphsicalhealth*铜:铜化合物有毒,但微量铜是必需元素。01全血:0.64~1.28mg/L02红细胞:0.75~1.31mg/L03血浆:0.01~1.40mg/L04血清:0.87~1.6
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