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2024年云南省大关县《执业药师之西药学专业一》资格考试完整版(突破训练).docxVIP

2024年云南省大关县《执业药师之西药学专业一》资格考试完整版(突破训练).docx

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2024年云南省大关县《执业药师之西药学专业一》资格考试完整版(突破训练)

第I部分单选题(100题)

1.用作改善制剂外观的着色剂是

A:胡萝卜素

B:阿拉伯胶

C:羟苯酯类

D:阿司帕坦

答案:A

2.某药以一级速率过程消除,消除速度常数k=0.095h-1,则该药半衰期为

A:7.3h

B:5.5h

C:4.Oh

D:8.0h

答案:A

3.在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是

A:阿加曲班

B:普萘洛尔

C:氯米帕明

D:苯巴比妥

答案:C

4.属于水不溶性半合成高分子囊材的是

A:乙基纤维素

B:β-CD

C:明胶

D:聚乳酸

答案:A

5.作为第二信使的离子是哪个()

A:钠离子

B:钾离子

C:钙离子

D:氯离子

答案:C

6.氨苄西林在含乳酸钠的液体中4小时后损失20%,是由于

A:盐析作用

B:pH改变

C:离子作用

D:直接反应

答案:C

7.吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是

A:瑞夷综合征

B:光毒反应

C:耳毒性

D:肾毒性

答案:B

8.静脉注射某药,Xo=60mg,若初始血药浓度为15μg/ml,其表观分布容积V为

A:20L

B:4ml

C:30L

D:4L

答案:D

9.关于非线性药动学的特点表述不正确的是

A:药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的

B:药物消除半衰期随剂量增加而延长

C:AUC与剂量不成正比

D:平均稳态血药浓度与剂量成正比

答案:D

10.既可以通过口腔给药,又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是

A:口服液

B:吸入制剂

C:喷雾剂

D:贴剂

答案:C

11.关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法,错误的是

A:Ⅱ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用

B:Ⅱ型变态反应只由IgM介导

C:Ⅱ型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病

D:Ⅱ型变态反应可由“氧化性”药导致免疫性溶血性贫血

答案:B

12.胶囊服用方法不当的是

A:温开水吞服

B:抬头吞咽

C:须整粒吞服

D:最佳姿势为站着服用

答案:B

13.羧甲基纤维素钠为

A:填充剂

B:崩解剂

C:润滑剂

D:黏合剂

答案:D

14.在维生素C注射液中作为抗氧剂的是

A:亚硫酸氢钠

B:碳酸氢钠

C:依地酸二钠

D:注射用水

答案:A

15.卡那霉素引入氨基羟基丁酰基,不易形成耐药性

A:阿米卡星

B:奈替米星

C:卡那霉素

D:庆大霉素

答案:A

16.关于药品有效期的说法,正确的是

A:有效期按照药物降解50%所需时间进行推算

B:有效期可用加速试验预测,用长期试验确定

C:根据化学动力学原理,用高温试验按照药物降解1%所需的有效期

D:有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算,用影响因素试验确定

答案:B

17.采用对照品比色法检查

A:阿司匹林中重金属检查

B:地蒽酚中二羟基蒽醌的检查

C:阿司匹林中溶液的澄清度检查

D:阿司匹林中炽灼残渣检查

答案:A

18.某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物的肝清除率()

A:8L/h

B:2L/h

C:10L/h

D:6.93L/h

答案:A

19.属于阴离子表面活性剂的是

A:羟苯乙酯

B:苯扎溴铵

C:硬脂酸钠

D:聚山梨酯80

答案:C

20.栓剂中作基质

A:可可豆脂

B:丙二醇

C:亚硫酸氢钠

D:油醇

答案:A

21.(2015年真题)片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成,并可添加增塑剂.致孔剂(释放调节剂).着色剂与遮光剂等

A:蔗糖

B:醋酸纤维素酞酸酯

C:醋酸纤维素

D:丙二醇

答案:A

22.氟康唑的化学结构类型属于

A:四氮唑类

B:三氮唑类

C:吡唑类

D:咪唑类

答案:B

23.属于麻醉药品的是

A:可待因

B:可的松

C:新斯的明

D:阿托品

答案:A

24.氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为

A:作用于受体

B:干抗细胞核酸代谢

C:抑制血管紧张素转化酶的活性

D:影响机体免疫功能

答案:B

25.主动转运是指

A:借助载体或酶促系统的作用,药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运

B:生物膜为类脂双分子层,脂溶性药物可以溶于脂质膜中,容易穿透细胞膜

C:转运速度与膜两侧的浓度成正比,转运过程不需要载体,不

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