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2024年四川省朝天区《执业药师之西药学专业一》考试必背200题题库（夺冠）

第I部分单选题（100题）

1.下列哪项与青霉素G性质不符

A:易产生耐药性

B:可以口服给药

C:对革兰阳性菌效果好

D:易发生过敏反应

答案：B

2.平均吸收时间

A:MAT

B:AUMC

C:VRT

D:MRT

答案：A

3.可作为片剂黏合剂的是

A:聚维酮

B:L-羟丙基纤维素

C:乳糖

D:乙醇

答案：A

4.下列防腐剂中与尼泊金类合用，不宜用于含聚山梨酯的药液中的是

A:苯扎溴胺

B:苯甲酸

C:山梨酸

D:苯酚

答案：B

5.白种人服用异烟肼，慢代谢，体内维生素B6缺失，导致神经炎；而黄种人服用异烟肼，快代谢，毒性代谢物乙酰肼引起肝脏毒性。属于

A:年龄

B:性别

C:个体差异

D:种族差别

答案：D

6.（2020年真题）药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为

A:常用量

B:极量

C:效价强度

D:阈剂量

答案：C

7.可待因在体内代谢生成吗啡，发生的代谢是

A:烷烃氧化

B:硝基还原

C:O-脱烷基化

D:芳环羟基化

答案：C

8.3位具有氯原子取代的头孢类药物为

A:头孢克洛

B:头孢噻吩

C:头孢羟氨苄

D:头孢哌酮

答案：A

9.药物的消除速度主要决定

A:作用持续时间

B:最大效应

C:起效的快慢

D:不良反应的大小

答案：A

10.少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于

A:特异质反应

B:继发性反应

C:变态反应

D:毒性反应

答案：A

11.C3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是

A:头孢克洛

B:头孢呋辛

C:硫酸头孢匹罗

D:头孢氨苄

答案：A

12.6α，9α位双氟取代的药物是

A:醋酸泼尼松龙

B:醋酸氢化可的松

C:醋酸地塞米松

D:醋酸氟轻松

答案：D

13.（滴眼剂中加入下列物质其作用是）三氯叔丁醇

A:抑菌剂

B:调节黏度

C:调节PH

D:稳定剂

答案：A

14.直接影响脂质体临床应用剂量的是

A:聚合法

B:相变温度

C:渗漏率

D:载药量

答案：D

15.甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少，属于

A:对白细胞的毒性

B:骨髓抑制

C:对红细胞的毒性

D:高铁血红蛋白血症

答案：A

16.抗生素抗肿瘤药物多柔比星，作用于拓扑异构酶Ⅱ，由于蒽醌糖苷结构的影响，使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用，这主要与下列哪种代谢物有关

A:乙酰肼

B:乙酰亚胺醌

C:青霉噻唑高分子聚合物

D:半醌自由基

答案：D

17.曲线下的面积

A:t0.9

B:AUC

C:V

D:t1／2

答案：B

18.关于共价键下列说法正确的是

A:键能较大，作用持久

B:与有机合成反应完全不同

C:是一种可逆的结合形式

D:包括离子键、氢键、范德华力

答案：A

19.（2017年真题）具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（）

A:别名

B:通用名

C:商品名

D:化学名

答案：C

20.压力的单位符号为()。

A:cm

B:mm

C:kPa

D:μm

答案：C

21.通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是（）

A:阿奇霉素

B:酮康唑

C:伐昔洛韦

D:特非那定

答案：C

22.卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于

A:解离度

B:胃排空速度

C:溶解速率

D:渗透效率

答案：C

23.苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

B:随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加

C:制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

D:苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

答案：B

24.甲氧苄啶的作用机制为

A:抗代谢作用

B:掺入DNA的合成

C:抑制二氢叶酸还原酶

D:抑制二氢叶酸合成酶

答案：C

25.药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间()。

A:生物利用度

B:速率常数

C:表观分布容积

D:生物半衰期

答案：D

26.用作片剂的填充剂的是

A:乳糖

B:水

C: