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2024年黑龙江省海林市《执业药师之西药学专业一》资格考试题库大全及答案【有一套】

第I部分单选题（100题）

1.（2017年真题）助消化药使用时间（）

A:上午7~8点时一次服用

B:睡前

C:饭前

D:饭后

答案：C

2.关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是

A:药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等

B:单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡

C:给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等

D:一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）

答案：B

3.被动转运是指

A:借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运

B:生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜

C:转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量

D:细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道

答案：C

4.根据化学结构氯丙嗪属于

A:吩噻嗪类

B:硫杂蒽类

C:苯二氮

D:丁酰苯类

答案：A

5.已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是

A:t

B:t

C:t

D:t

答案：D

6.有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是

A:作用时间比硝酸异山梨酯长

B:是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯

C:受热或受到撞击易发生爆炸

D:中枢作用强

答案：D

7.二阶矩

A:MAT

B:AUMC

C:MRT

D:VRT

答案：D

8.分层，造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A:ζ电位降低

B:微生物及光、热、空气等的作用

C:乳化剂失去乳化作用

D:分散相与连续相存在密度差

答案：D

9.结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是

A:诺氟沙星

B:奥司他韦

C:磺胺嘧啶

D:氧氟沙星

答案：B

10.异烟肼合用香豆素类药物抗凝作用增强属于

A:适应证的变化

B:药理学的配伍变化

C:物理学的配伍变化

D:给药途径的变化

答案：B

11.轻度不良反应的主要表现和危害是

A:不良反应症状明显

B:可缩短或危及生命

C:有器官或系统损害

D:不良反应症状不发展

答案：D

12.以下有关质量检查要求，颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目

A:崩解度

B:融变时限

C:溶化性

D:溶解度

答案：C

13.关于皮肤给药制剂的叙述不正确的是（）（）

A:可以维持恒定的血药浓度

B:不能随时给药或中断给药

C:可避免肝脏的首过效应

D:可以减少给药次数

答案：B

14.对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是

A:对乙酰氨基酚硫酸酯

B:对氨基酚

C:N-乙酰基胺醌

D:对苯二酚

答案：B

15.属于主动靶向制剂的是

A:抗原（或抗体）修饰的靶向制剂

B:磁性靶向制剂

C:栓塞靶向制剂

D:pH敏感靶向制剂

答案：A

16.消除速率常数的单位是

A:μg·h／ml

B:h

C:h-1

D:L／h

答案：C

17.脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是

A:主动转运

B:膜动转运

C:滤过

D:简单扩散

答案：D

18.阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK

A:阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放

B:阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激

C:阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收

D:阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效

答案：B

19.需在凉暗处保存，并避免暴晒、受热、敲打、撞击的剂型是

A:颗粒剂

B:胶囊剂

C:乳膏剂

D:气雾剂

答案：D

20.（2018年真题）作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是（）

A:奥司他韦

B:膦甲酸钠

C:利巴韦林

D:阿昔洛韦

答案：A

21.肝素t1／2=0.83h，Css=0.3μg／ml，V=4.5L。恒速输注k0的值是

A:0.86mg／h

B:0.015mg／h

C:0.068mg／h

D:1.13mg／h

答案：D

22.通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是（）

A:伐昔洛韦

B:阿奇霉素

C:特非那定

D:酮康唑

答案：A

23.影响胃肠道吸收的药物因素有

A:胃肠道pH

B:溶出速率

C:血液循环

D:胃排空速率

答案：B

24.以下公式表示C=Coe-kt

A