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2024年黑龙江省海伦市《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题真题（综合卷）

第I部分单选题（100题）

1.药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）

A:散剂

B:胶囊剂

C:溶液剂

D:包衣片

答案：D

2.与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（）。

A:非竞争性拮抗药

B:竞争性拮抗药

C:部分激动药

D:完全激动药

答案：D

3.临床上口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡。

A:消除致病因子的作用

B:补充治疗不能纠正的病因

C:与用药目的无关的作用

D:符合用药目的的作用

答案：D

4.美沙酮可发生

A:S-氧化代谢

B:水解代谢

C:还原代谢

D:N-脱乙基代谢

答案：C

5.以下实例中影响药物作用的因素分别是氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用

A:种族因素

B:疾病因素

C:年龄因素

D:个体差异

答案：D

6.栓剂中作基质的是

A:可可豆脂

B:丙二醇

C:油醇

D:亚硫酸氢钠

答案：A

7.不影响胃肠道吸收的因素是

A:药物胃肠道中的稳定性

B:药物成盐与否

C:药物的粒度

D:药物的熔点

答案：D

8.有关膜剂的表述，不正确的是

A:常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸树脂类、纤维素类及其他天然高分子材料

B:膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜

C:膜剂面积大，适用于剂量较大的药物

D:膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡

答案：C

9.为增加制剂的稳定性，易氧化的氯丙嗪易制成

A:包衣

B:制成微囊

C:直接压片

D:制成固体剂型

答案：A

10.属于延长动作电位时程的抗心律失常药的是

A:维拉帕米

B:美西律

C:硝苯地平

D:胺碘酮

答案：D

11.对包合物的叙述不正确的是

A:大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为包合物

B:维生素A被包合后可以形成固体

C:包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性

D:包合物几何形状是不同的

答案：C

12.采用古蔡氏法检测的药品中杂质是

A:氯化物

B:炽灼残渣

C:砷盐

D:水分

答案：C

13.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75％。所需要的滴注给药时间是

A:2个半衰期

B:4个半衰期

C:1个半衰期

D:3个半衰期

答案：A

14.（2017年真题）供无破损皮肤揉擦用的液体制剂是（）

A:露剂

B:甘油剂

C:搽剂

D:涂膜剂

答案：C

15.可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是

A:皮内注射

B:皮下注射

C:静脉注射

D:鞘内注射

答案：D

16.（2017年真题）具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（）

A:别名

B:商品名

C:化学名

D:通用名

答案：B

17.下列关于溶胶的错误叙述是

A:ζ电位越小，溶胶越稳定

B:溶胶属于动力学稳定体系

C:溶胶具有双电层结构

D:加入电解质可使溶胶发生聚沉

答案：A

18.下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠

A:碱性药液

B:弱酸性药液

C:非水性药液

D:乙醇溶液

答案：A

19.依那普利的结构特点是

A:含有二氢吡啶结构

B:含多氢萘结构

C:含脯氨酸结构

D:含有四氮唑结构

答案：C

20.哌唑嗪具有

A:致敏性

B:首剂现象

C:耐受性

D:耐药性

答案：B

21.某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A:10L/h

B:8L/h

C:2L/h

D:6.93L/h

答案：C

22.喹诺酮类抗菌药容易与体内的金属离子发生络合反应，造成儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用，这一副作用的产生主要与药物结构中哪一基团有关

A:6位氟原子

B:3位羧基和4位羰基

C:5位氨基

D:二氢吡啶环

答案：B

23.临床药物代谢的生理因素有

A:胃排空与胃肠蠕动

B:肾小球过滤

C:血脑屏障

D:首过效应

答案：D

24.降低口服药物生物作用度的因素是（）

A:肠肝循环

B:首过效应

C:血脑屏障

D:胎盘屏障

答案：B

25.在酸性和碱性溶液中相当不稳定，分解时可放出氮气和二氧化碳的烷化剂抗肿瘤药是

A:盐酸阿糖胞苷

B:环磷酰胺

C:洛莫司汀

D:卡铂

答案：C

26.含氯的降血脂药为

A:辛伐他汀

B:阿托伐他汀

C: