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2024年黑龙江省密山市《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题内部题库带答案（基础题）

第I部分单选题（100题）

1.可促进栓剂中药物吸收的是

A:聚乙二醇

B:没食子酸酯类

C:硬脂酸铝

D:非离子型表面活性剂

答案：D

2.（2018年真题）对受体有很高的亲和力但内在活性不强（α1）的药物属于（）

A:竞争性拮抗药

B:部分激动药

C:非竞争性拮抗药

D:反向激动药

答案：B

3.下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2、6位取代基不同的药物是

A:氨氯地平

B:硝苯地平

C:尼群地平

D:尼莫地平

答案：A

4.对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是

A:丙胺卡因

B:氯苯那敏

C:普罗帕酮

D:丙氧酚

答案：D

5.通过抑制血管紧张素Ⅱ（AⅡ）受体发挥药理作用的药物是

A:依那普利

B:硝苯地平

C:厄贝沙坦

D:阿司匹林

答案：C

6.固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是()

A:胶态

B:分子复合物

C:微晶态

D:分子状态

答案：C

7.常用的W/O型乳剂的乳化剂是

A:吐温80

B:聚乙二醇

C:司盘80

D:卵磷脂

答案：C

8.静脉注射用脂肪乳

A:还原剂

B:乳化剂

C:抗氧剂

D:等渗调节剂

答案：B

9.在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是

A:重量差异

B:热原

C:溶出度

D:干燥失重

答案：B

10.孕妇服药后不一定会影响到胎儿主要是因为存在

A:体液屏障?

B:胎盘屏障?

C:心肺屏障?

D:血脑屏障?

答案：B

11.维生素C的含量测定方法为()。

A:碘量法

B:酸碱滴定法

C:溴量法

D:铈量法

答案：A

12.关于皮肤给药制剂的叙述不正确的是（）（）

A:可以减少给药次数

B:可避免肝脏的首过效应

C:不能随时给药或中断给药

D:可以维持恒定的血药浓度

答案：C

13.羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。

A:瑞舒伐他汀

B:普伐他汀

C:氟伐他汀

D:西立伐他汀

答案：D

14.临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：

A:水解反应引起

B:溶解度改变引起

C:pH变化引起

D:复分解反应引起

答案：B

15.属于肝药酶抑制剂药物是

A:西咪替丁

B:螺内酯

C:苯巴比妥

D:苯妥英钠

答案：A

16.聚维酮ABCDE

A:润湿剂

B:崩解剂

C:黏合剂

D:填充剂

答案：C

17.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是

A:3位上有羧基和4位是羰基

B:1位氮原子无取代

C:7位无取代

D:5位的氨基

答案：A

18.（2018年真题）关于药物吸收的说法正确的是（）

A:在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收

B:固体药物粒子越大，溶出越快,吸收越好

C:食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服

D:药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好

答案：A

19.打光衣料

A:EudragitL

B:滑石粉

C:川蜡

D:HPMC

答案：C

20.吸湿性强，对黏膜产生刺激性，加入约20%的水润湿可减轻刺激的基质

A:羊毛脂

B:卡波普

C:可可豆脂

D:十二烷基硫酸钠

答案：C

21.用于计算生物利用度的是

A:零阶矩

B:一阶矩

C:平均吸收时间

D:平均稳态血药浓度

答案：A

22.药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是

A:膜动转运

B:易化扩散

C:主动转运

D:简单扩散

答案：C

23.经皮给药制剂的背衬层是指

A:治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放

B:由无刺激性和过敏性的黏合剂组成

C:多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分

D:是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解

答案：D

24.含有酚羟基结构的沙丁胺醇，在体内可发