2024年云南省沾益区《执业药师之西药学专业一》考试必背200题通关秘籍题库（满分必刷）.docxVIP

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2024年云南省沾益区《执业药师之西药学专业一》考试必背200题通关秘籍题库（满分必刷）

第I部分单选题（100题）

1.非竞争性拮抗药的特点是

A:有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

B:具有一定亲和力但内在活性弱

C:亲和力及内在活性都强

D:与亲和力和内在活性无关

答案：A

2.17β-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是

A:丙酸倍氯米松

B:布地奈德

C:丙酸氟替卡松

D:氨茶碱

答案：C

3.联合用药是指同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上药物。意义主要在于提高药物疗效、减少降低药品不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生的耐药性，缩短疗程，从而提高药物的治疗作用。

A:服用苯二氮革类药物，饮酒引起昏睡

B:组胺与肾上腺素合用，作用减弱

C:红霉素阻碍克林霉素与细菌核糖体50S亚基结合，使克林霉素作用减弱

D:碳酸氢钠碱化尿液加速弱酸性药物的排泄，使弱酸性药物作用减弱

答案：C

4.乳膏剂中作透皮促进剂的是

A:丙二醇

B:可可豆脂

C:亚硫酸氢钠

D:油醇

答案：A

5.用海藻酸钠为骨架制成的片剂

A:亲水凝胶骨架片

B:不溶性骨架片

C:渗透泵片

D:溶蚀性骨架片

答案：A

6.利多卡因产生局麻作用是通过

A:作用于受体

B:影响细胞膜离子通道

C:影响酶的活性

D:干扰核酸代谢

答案：B

7.药物被吸收进入血液循环的速度与程度()。

A:速率常数

B:生物半衰期

C:表观分布容积

D:生物利用度

答案：D

8.药物流行病学研究的起点

A:实验性研究

B:队列研究

C:病例对照研究

D:描述性研究

答案：D

9.苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关

B:用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关

C:用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K0上

D:用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关

答案：B

10.（2017年真题）关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是（）

A:可以实现液体药物固体化

B:可以控制药物的释放

C:可以用于强吸湿性药物

D:可以掩盖药物的不良嗅味

答案：C

11.《中国药典》将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5μm以下的粒子不得少于85％，其原因是

A:减小粒径有利于制剂的均匀性

B:减小粒径有利于制剂的稳定

C:减小粒径有利于制剂的成型

D:减小粒径有利于药物的吸收

答案：D

12.属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是

A:阿卡波糖

B:吡格列酮

C:葡萄糖

D:格列吡嗪

答案：A

13.具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是

A:伊托必利

B:多潘立酮

C:莫沙必利

D:西沙必利

答案：A

14.有关药品包装材料叙述错误的是

A:药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类

B:Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器

C:输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材

D:Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌

答案：C

15.二甲基亚砜属于（）

A:极性溶剂

B:着色剂

C:半极性溶剂

D:非极性溶剂

答案：A

16.下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是

A:吲哚美辛

B:美罗昔康

C:萘丁美酮

D:萘普生

答案：D

17.关于药物理化性质的说法错误的是()

A:药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性

B:药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好

C:酸性药物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收

D:由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收

答案：B

18.新药上市后在社会群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（）

A:Ⅲ期临床试验

B:Ⅱ期临床试验

C:Ⅳ期临床试验

D:Ⅰ期临床试验

答案：C

19.格列吡嗪结构中含有

A:甾体环

B:鸟嘌呤环

C:吡嗪环

D:吡啶环

答案：C

20.将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（）。

A:适应症的变化

B:给药途径的变化

C:物理学的配伍变化

D:药理学的配伍变化

答案：C

21.评