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专业《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!
2024年江苏省天宁区《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题真题题库含答案
第I部分单选题(100题)
1.被动靶向制剂经静脉注射后,其在体内的分布首先取决于
A:荷电性
B:溶解性
C:疏水性
D:粒径大小
答案:D
2.对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于的是()。
A:部分激动药
B:非竞争性拮抗药
C:完全激动药
D:竞争性拮抗药
答案:C
3.可以减少或避免首过效应的给药途径是
A:肌内注射
B:舌下黏膜给药
C:气雾剂吸入给药
D:直肠给药
答案:D
4.油酸乙酯下属液体药剂附加剂的作用为
A:半极性溶剂
B:矫味剂
C:防腐剂
D:非极性溶剂
答案:D
5.需延长药物作用时间可采用的是
A:皮下注射
B:皮内注射
C:鞘内注射
D:静脉注射
答案:A
6.(2015年真题)烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间,形成的主要键和类型是()
A:离子-偶极和偶极-偶极相互作用
B:共价键
C:氢键
D:范德华引力
答案:B
7.3位具有氯原子取代的头孢类药物为
A:头孢噻吩
B:头孢羟氨苄
C:头孢克洛
D:头孢哌酮
答案:C
8.效价高、效能强的激动药
A:具有一定亲和力但内在活性弱
B:亲和力及内在活性都强
C:与亲和力和内在活性无关
D:有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
答案:B
9.不存在吸收过程的给药途径是
A:肺部给药
B:静脉注射
C:肌内注射
D:腹腔注射
答案:B
10.所有微生物的代谢产物是
A:革兰阴性杆菌
B:热原
C:霉菌
D:内毒素
答案:B
11.不影响胃肠道吸收的因素是
A:药物的解离常数与脂溶性
B:药物的粒子大小
C:药物的旋光度
D:药物从制剂中的溶出速度
答案:C
12.拮抗药的特点是()
A:对受体亲和力强,无内在活性
B:对受体无亲和力,无内在活性
C:对受体亲和力强,内在活性强
D:对受体亲和力强,内在活性弱
答案:A
13.在经皮给药制剂中,可用作压敏胶材料的是
A:乙烯-醋酸乙烯共聚物
B:复合铝箔
C:微晶纤维素
D:聚异丁烯
答案:D
14.铝箔
A:压敏胶
B:背衬材料
C:控释膜材料
D:骨架材料
答案:B
15.(2017年真题)在经皮给药制剂中,可用作背衬层材料的是()
A:乙烯-醋酸乙烯共聚物
B:微晶纤维素
C:硅橡胶
D:聚苯乙烯
答案:D
16.属于阴离子型表面活性剂的是
A:卵磷脂
B:普朗尼克
C:肥皂类
D:洁尔灭
答案:C
17.关于房室划分的叙述,正确的是
A:为了更接近于机体的真实情况,房室划分越多越好
B:房室的划分是随意的
C:房室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的
D:药物进入脑组织需要透过血一脑屏障,所以对所有的药物来说,脑是周边室
答案:A
18.结构中含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构的药物是
A:阿加曲班
B:普萘洛尔
C:苯巴比妥
D:氯米帕明
答案:A
19.根据药典等标准,具有一定规格并具有一定质量标准的具体品种为
A:药剂学
B:调剂学
C:药物制剂
D:药物剂型
答案:C
20.下列哪个不符合盐酸美西律
A:其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大,故用药安全
B:治疗心律失常
C:其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键
D:和碱性药物同用时,需要测定尿的pH值
答案:A
21.下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是
A:索拉非尼
B:吉非替尼
C:厄洛替尼
D:甲磺酸伊马替尼
答案:A
22.非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为
A:身体依赖性
B:药物滥用
C:精神依赖性
D:交叉依赖性
答案:B
23.半合成脂肪酸甘油酯
A:棕榈酸酯
B:吐温60
C:可可豆脂
D:PEG4000
答案:A
24.为保证Ⅰ期临床试验的安全性,选6~7人,给予剂量不大于100μg,主要评价药物的安全性和药动学特征的研究,属于
A:临床前一般药理学研究
B:临床前药效学研究
C:临床前药动学研究
D:0期临床研究
答案:D
25.反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是()
A:相对生物利用度
B:绝对生物利用度
C:生物等效性
D:肠-肝循环
答案:C
26.某胶囊剂的平均装量为0.2g,它的装量差异限度为
A:±8%
B:±10%
C:±7.5%
D:±5%
答案:B
27.属于限量检查法的是
A:热原或细菌内毒素检查法
B:炽灼残渣
C:
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