2024年云南省五华区《执业药师之西药学专业一》考试通关秘籍题库及答案（易错题）.docxVIP

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2024年云南省五华区《执业药师之西药学专业一》考试通关秘籍题库及答案（易错题）

第I部分单选题（100题）

1.链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。

A:后遗效应

B:副作用

C:毒性作用

D:变态反应

答案：C

2.装入容器液层过厚

A:异物

B:喷瓶

C:产品外形不饱满

D:含水量偏高

答案：D

3.地西泮注射液与5％葡萄糖、0.9％氯化钠或0.167mol／L乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于

A:直接反应

B:pH的改变

C:盐析作用

D:溶剂组成改变

答案：D

4.指制剂中药物进入体循环的程度和速度的是

A:表观分布容积

B:生物利用度

C:生物半衰期

D:胃排空

答案：B

5.软胶囊剂的崩解时限要求为

A:15min

B:30min

C:60min

D:45min

答案：C

6.肾小管中，弱酸在碱性尿液中()

A:解离少重吸收少排泄快

B:解离少重吸收多排泄慢

C:解离多重吸收少排泄慢

D:解离多重吸收少排泄快

答案：D

7.（2019年真题）关于药品有效期的说法正确的是（）

A:有效期按照药物降解50%所需时间进行推算

B:根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期

C:有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定

D:有效期可用加速试验预测，用长期试验确定

答案：D

8.某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是

A:表观分布容积(V)

B:半衰期(t

C:清除率（Cl）

D:药物浓度-时间曲线下面积(AUC)

答案：C

9.以S（-）异构体上市的药物是

A:泮托拉唑

B:雷贝拉唑

C:埃索美拉唑

D:奥美拉唑

答案：C

10.阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。

A:不宜用水送服，宜干吞?

B:服药前后30分钟内不宜进食?

C:应在睡前服用?

D:服药后身体保持侧卧位?

答案：B

11.二氢吡啶环上，2、6位取代基不同的药物是

A:尼群地平

B:硝苯地平

C:尼卡地平

D:氨氯地平

答案：D

12.可作为栓剂吸收促进剂的是

A:椰油酯

B:聚山梨酯80

C:糊精

D:聚乙二醇6000

答案：B

13.已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。

A:4h

B:10h

C:8h

D:6h

答案：A

14.微量的青霉素可引起过敏性休克属于

A:药物依赖性

B:变态反应

C:停药反应

D:后遗效应

答案：B

15.在胃中几乎不解离的药物是

A:奎宁

B:水杨酸

C:麻黄碱

D:地西泮

答案：B

16.（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。

A:润湿剂

B:着色剂

C:pH调节剂

D:助悬剂

答案：A

17.与下列药物具有相同作用机制的药物是

A:吗氯贝胺

B:氟西汀

C:氯普噻吨

D:阿米替林

答案：B

18.含有乙内酰脲结构，具有饱和代谢动力学特点的药物是

A:加巴喷丁

B:苯妥英钠

C:卡马西平

D:苯巴比妥

答案：B

19.评价指标清除率可用英文缩写为

A:Cl

B:V

C:C

D:AUC

答案：A

20.（滴眼剂中加入下列物质其作用是）聚乙烯醇

A:调节黏度

B:稳定剂

C:调节PH

D:抑菌剂

答案：A

21.（2017年真题）降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压是（）

A:增强作用

B:诱导作用

C:增敏作用

D:脱敏作用

答案：A

22.气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）

A:吸入给药

B:经皮给药

C:直肠给药

D:舌下给药

答案：A

23.第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应是

A:卤代反应

B:甲基化反应

C:氧化反应

D:重排反应

答案：B

24.使脂溶性明显增加的是

A:烃基

B:羰基

C:氨基

D:羟基

答案：A

25.按药理作用的关系分型的B型ADR是

A:首剂反应

B:过敏反应

C:致突变

D:继发反应

答案：B

26.大于7μm的微粒可被摄取进入（）（）

A:脾脏

B:肝脏

C:肺

D:淋巴系统

答案：C

27.对睾酮结构改造