2024年山西省迎泽区《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题王牌题库【各地真题】.docxVIP

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2024年山西省迎泽区《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题王牌题库【各地真题】

第I部分单选题（100题）

1.下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）

A:使肝药酶的活性增加

B:可加速被肝药酶转化的药物的代谢

C:可能加速本身被肝药酶的代谢

D:可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

答案：D

2.反映药物安全性的指标是

A:效价

B:治疗量

C:治疗指数

D:阈剂量

答案：C

3.影响药物作用的生理因素

A:心理活动

B:精神状态

C:种族差异

D:年龄

答案：D

4.（2019年真题）决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是（）。

A:胎盘屏障

B:血浆蛋白结合率

C:肠肝循环

D:血脑屏障

答案：B

5.能降低表面张力外，还有形成胶团增溶的是作用是

A:吸附剂与吸附作用

B:增粘剂

C:络合物与络合作用

D:表面活性剂

答案：D

6.氨基糖苷类抗生素的肾毒性强弱比较，正确的是

A:庆大霉素妥布霉素卡那霉素

B:庆大霉素卡那霉素妥布霉素

C:妥布霉素卡那霉素庆大霉素

D:妥布霉素庆大霉素卡那霉素

答案：A

7.半数致死量为()

A:LD50／ED50

B:ED50

C:LD1／ED99

D:LD50

答案：D

8.混悬剂中使微粒电位增加的物质是

A:稳定剂

B:反絮凝剂

C:润湿剂

D:助悬剂

答案：B

9.分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病属于

A:按病理学分类

B:按给药剂量及用药方法分类

C:按病因学分类

D:按量-效关系分类

答案：A

10.可作为栓剂吸收促进剂的是

A:聚山梨酯80

B:叔丁基对甲酚

C:苯扎溴铵

D:白蜡

答案：A

11.阿替洛尔与氢氯噻嗪合用后降压作用大大增强，这种现象称为

A:协同作用

B:敏化作用

C:拮抗作用

D:互补作用

答案：A

12.甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最小的是

A:乙药

B:丙药

C:丁药

D:甲药

答案：C

13.关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是

A:加速试验是在温度60C+2°C和相对湿度75%+5%的条件下进行的

B:通过试验建立药品的有效期

C:为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据

D:影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验

答案：A

14.癫痫患儿长期服用苯巴比妥与苯妥英钠易出现佝偻病属于

A:肾小管分泌

B:酶抑制

C:酶诱导

D:离子作用

答案：C

15.下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为

A:乙酰胆碱

B:氯喹

C:环磷酰胺

D:尼群地平

答案：C

16.属于缓控释制剂的是

A:利巴韦林胶囊

B:联苯双酯滴丸

C:卡托普利亲水凝胶骨架片

D:吲哚美辛微囊

答案：C

17.具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是

A:克拉维酸

B:舒巴坦

C:亚胺培南

D:氨曲南

答案：A

18.A型药品不良反应的特点有

A:多发生在长期用药后

B:发病机制为先天性代谢异常

C:容易预测

D:发生率较低

答案：C

19.主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）

A:气雾剂

B:醑剂

C:口腔贴片

D:泡腾片

答案：D

20.（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

B:低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

C:低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同

D:高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

答案：A

21.下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药

A:利巴韦林

B:齐多夫定

C:阿昔洛韦

D:奥司他韦

答案：C

22.能用于液体药剂防腐剂的是

A:甘露醇

B:山梨酸

C:聚乙二醇

D:阿拉伯胶

答案：B

23.苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临