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2024年山西省离石区《执业药师之西药学专业一》考试必背200题题库及答案【名师系列】.docx

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专业《执业药师之西药学专业一》考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

2024年山西省离石区《执业药师之西药学专业一》考试必背200题题库及答案【名师系列】

第I部分单选题(100题)

1.观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验,属于

A:临床前一般药理学研究

B:临床前药效学研究

C:临床前药动学研究

D:0期临床研究

答案:A

2.以下药物含量测定所使用的滴定液是阿司匹林

A:高氯酸滴定液

B:亚硝酸钠滴定液

C:硫酸铈滴定液

D:氢氧化钠滴定液

答案:D

3.下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是

A:东莨菪碱综合治疗

B:可乐啶治疗

C:昂丹司琼抑制觅药渴求

D:美沙酮替代治疗

答案:C

4.(2016年真题)液体制剂中,薄荷挥发油属于

A:增溶剂

B:防腐剂

C:矫味剂

D:着色剂

答案:C

5.假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t1/2药物消除99.9%

A:4t1/2

B:6t1/2

C:10t1/2

D:8t1/2

答案:C

6.属于非离子型的表面活性剂是

A:十二烷基苯磺酸钠

B:卵磷脂

C:聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物

D:月桂醇硫酸钠

答案:C

7.与普萘洛尔的叙述不相符的是

A:属于a受体拮抗剂

B:属于β受体拮抗剂

C:结构中含有萘环

D:结构中含有异丙氨基丙醇

答案:A

8.催眠药使用时间()

A:饭前

B:上午7~8点时一次服用

C:睡前

D:饭后

答案:C

9.东莨菪碱符合下列哪一条

A:为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯

B:为莨菪醇与莨菪酸所成的酯

C:化学结构中6,7位上有氧桥

D:化学结构中6,7位有双键

答案:C

10.在经皮给药制剂中,可用作被衬层材料的是()

A:聚苯乙烯

B:乙烯-醋酸乙烯共聚物

C:硅橡胶

D:微晶纤维素

答案:A

11.单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期,血药浓度为达稳态时的

A:0.75

B:0.9

C:0.5

D:0.88

答案:D

12.以静脉注射制剂为参比制剂求得的生物利用度是

A:静脉生物利用度

B:绝对生物利用度

C:相对生物利用度

D:生物利用度

答案:B

13.表观分布容积是指

A:机体的总体积

B:个体体液总量

C:体内药量与血药浓度的比值

D:个体血容量

答案:C

14.有一45岁妇女,近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。

A:二苯并氧革

B:二苯并庚二烯

C:苯二氮革

D:含有吩噻嗪

答案:B

15.盐酸普鲁卡因降解的主要途径是

A:脱羧

B:水解

C:光学异构化

D:氧化

答案:B

16.关于输液叙述不正确的是

A:输液中不得添加任何抑菌剂

B:输液中的可见异物可引起过敏反应

C:输液对无菌、无热原及澄明度这三项,更应特别注意

D:渗透压可为等渗或低渗

答案:D

17.下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是

A:舌下片

B:泡腾片

C:分散片

D:缓释片

答案:B

18.(2018年真题)硝酸甘油口服给药效果差,舌下含服起效迅速,导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于()。

A:药物剂量因素

B:给药时间因素

C:精神因素

D:给药途径因素

答案:D

19.与下列药物具有相同作用机制的药物是

A:阿米替林

B:吗氯贝胺

C:氯普噻吨

D:氟西汀

答案:D

20.MRT为

A:平均滞留时间

B:吸收系数

C:给药间隔

D:有效期

答案:A

21.耐药性是()

A:反复使用具有依赖性特征的药物,产生一种适应状态,中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

B:病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

C:机体连续多次用药后,其反应性降低,需加大剂量才能维持原有疗效的现象

D:连续用药后,可使机体对药物产生生理/心理的需求

答案:B

22.欧洲药典的缩写是

A:BP

B:EP

C:USP

D:ChP

答案:B

23.(2018年真题)细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+,K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运,这种过程称为()。

A:滤过

B:简单扩散

C:膜动转运

D:主动转运

答案:D

24.属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是

A:可乐定

B:非洛地平

C:阿托伐他汀

D:单硝酸异山梨酯

答案:C

25.膜剂处方中,液状石蜡的作用是

A:成膜材料

B:着色剂

C:增塑剂

D:脱膜剂

答案:D

26.(2020年真题)通过拮抗多巴胺D2受体,增加乙酰胆碱释放,同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性,减少乙酰胆碱分解,从而增强胃收

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