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2024年陕西省白河县《执业药师之西药学专业一》考试真题及1套参考答案.docxVIP

2024年陕西省白河县《执业药师之西药学专业一》考试真题及1套参考答案.docx

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2024年陕西省白河县《执业药师之西药学专业一》考试真题及1套参考答案

第I部分单选题(100题)

1.埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体,其与R-异构体之间的关系是

A:在体内经不同细胞色素酶代谢

B:一个有活性,另一个无活性

C:具有不同类型的药理活性

D:具有相同的药理活性和作用持续时间

答案:A

2.与药物在体内分布的无关的因素是

A:药物的理化性质

B:肾脏功能

C:组织器官血流量

D:血脑屏障

答案:B

3.卡那霉素引入氨基羟基丁酰基,不易形成耐药性

A:庆大霉素

B:阿米卡星

C:卡那霉素

D:奈替米星

答案:B

4.甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L,现各分别静脉注射1g,注毕立即取血样测定药物浓度,试问:血药浓度最小的是

A:丁药

B:乙药

C:甲药

D:丙药

答案:C

5.经肺部吸收的是

A:软膏剂

B:膜剂

C:气雾剂

D:栓剂

答案:C

6.(2015年真题)属于糖皮质激素的平喘药()

A:茶碱

B:丙酸氟替卡松

C:孟鲁司特

D:异丙托溴铵

答案:B

7.核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的,主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。

A:阿昔洛韦

B:喷昔洛韦

C:更昔洛韦

D:奥司他韦

答案:B

8.停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是()

A:F型反应(家族反应)

B:A型反应(扩大反应)

C:E型反应(撤药反应)

D:D型反应(给药反应)

答案:C

9.具有手性中心,在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是

A:吡罗昔康

B:芬布芬

C:布洛芬

D:吲哚美辛

答案:C

10.春季是流感多发的季节,表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧,并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。

A:必要时可添加适量乙醇、甘油或其他多元醇作稳定剂

B:糖浆剂为高分子溶液

C:糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

D:糖浆剂一般应澄清,密封置阴凉处保存

答案:B

11.某药的量-效关系曲线平行右移,说明

A:作用机制改变

B:效价增加

C:有阻断剂存在

D:作用受体改变

答案:C

12.不能用作液体制剂矫味剂的是

A:芳香剂

B:消泡剂

C:泡腾剂

D:胶浆剂

答案:B

13.《中国药典》(2015年版)中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求部分是

A:通则

B:附录

C:索引

D:凡例

答案:A

14.药物的效价是指

A:治疗量的最大极限

B:药物达到一定效应时所需的剂量

C:引起药理效应的最小剂量

D:引起50%动物阳性反应的剂量

答案:B

15.(2015年真题)生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类

A:溶解速率

B:渗透效率

C:解离度

D:胃排空速度

答案:A

16.与普萘洛尔的叙述不相符的是

A:结构中含有萘环

B:属于β受体拮抗剂

C:结构中含有异丙氨基丙醇

D:属于α受体拮抗剂

答案:D

17.磷酸盐缓冲溶液

A:抑菌防腐

B:调节pH

C:调节渗透压

D:调节黏度

答案:B

18.具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是

A:舒巴坦

B:氨曲南

C:亚胺培南

D:克拉维酸

答案:D

19.与吗啡叙述不符的是

A:结构中有苯环

B:为μ阿片受体激动剂

C:结构中羰基

D:结构中含有醇羟基

答案:C

20.有关膜剂的表述,不正确的是

A:膜剂的外观应完整光洁,无明显气泡

B:常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸树脂类、纤维素类及其他天然高分子材料

C:膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜

D:膜剂面积大,适用于剂量较大的药物

答案:D

21.某药物一级速率过程消除,消除速率常数k=0.095h

A:8.0h

B:4.0h

C:7.3h

D:5.5h

答案:C

22.(2017年真题)属于靶向制剂的是()

A:注射用紫杉醇脂质体

B:硝苯地平渗透泵片

C:利培酮口崩片

D:利巴韦林胶囊

答案:A

23.异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时,容易出现的不良反应是

A:高血脂

B:低血糖

C:恶心

D:直立性低血压

答案:D

24.在栓剂基质中作防腐剂的是

A:可可豆脂

B:聚乙二醇

C:聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

D:羟苯酯类

答案:D

25.药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子,再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第Ⅰ相生物转

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