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2024年江西省青山湖区《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题题库(预热题).docxVIP

2024年江西省青山湖区《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题题库(预热题).docx

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专业《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

2024年江西省青山湖区《执业药师之西药学专业一》资格考试必刷200题题库(预热题)

第I部分单选题(100题)

1.(2020年真题)胰岛素受体属于

A:配体门控离子通道受体

B:G蛋白偶联受体

C:细胞内受体

D:酪氨酸激酶受体

答案:D

2.多潘利酮属于

A:胃动力药

B:抗溃疡药

C:抗过敏药

D:抗炎药

答案:A

3.可用于治疗高血压,也可用于缓解心绞痛的药物是()。

A:可乐定

B:氯沙坦

C:硝苯地平

D:卡托普利

答案:C

4.为增加制剂的稳定性,易水解的青霉素应制成

A:制成固体剂型

B:制成微囊

C:直接压片

D:包衣

答案:A

5.渗透泵型控释制剂的促渗聚合物是

A:聚维酮

B:乙醇

C:醋酸纤维素

D:氯化钠

答案:A

6.药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是

A:毒性反应

B:变态反应

C:副作用

D:后遗效应

答案:A

7.药物代谢的主要部位是()

A:肾脏

B:肝脏

C:小肠

D:胃

答案:B

8.以鬼臼毒素为先导化合物,半合成得到的抗肿瘤药,毒性明显降低的药物是

A:多西他赛

B:替尼泊苷

C:盐酸拓扑替康

D:氟尿嘧啶

答案:B

9.关于单室静脉滴注给药的错误表述是

A:欲滴注达稳态浓度的99%,需滴注3.32个半衰期

B:k0是滴注速度

C:稳态血药浓度Css与k0成正比

D:稳态时体内药量或血药浓度趋近恒定水平

答案:A

10.(2016年真题)阿托品的作用机制是

A:影响酶活性

B:影响机体免疫功能

C:影响细胞膜离子通道

D:阻断受体

答案:D

11.关于阿西美辛分散片的叙述中哪一项是错误的

A:MCC和淀粉为填充剂

B:1%HPMC溶液为黏合剂

C:阿西美辛为主药

D:CMS-Na为分散剂

答案:D

12.某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为

A:6.92h

B:12h

C:3.46h

D:20h

答案:D

13.(2019年真题)反映药物在体内吸收速度的药动学参数是()。

A:达峰时间(tmax)

B:表观分布容积(V)

C:半衰期(t1/2)

D:药物浓度时间-曲线下面积(AUC)

答案:A

14.以下处方所制备的制剂是

A:脂质体

B:乳剂

C:注射剂

D:乳膏剂

答案:A

15.关于栓剂基质聚乙二醇的叙述,错误的是

A:为水溶性基质,仅能释放水溶性药物

B:遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中

C:不能与水杨酸类药物配伍

D:聚合度不同,其物理性状也不同

答案:A

16.(2019年真题)关于药典的说法,错误的是()

A:《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量

B:《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版,英文缩写为USP-NF

C:《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药

D:药典是记载国家药品标准的主要形式

答案:C

17.肾小管中,弱酸在酸性尿液中()

A:解离少重吸收多排泄慢

B:解离多重吸收少排泄慢

C:解离多重吸收少排泄快

D:解离少重吸收少排泄快

答案:A

18.下列关于房室模型的说法不正确的是

A:房室模型是用数学方法模拟药物体内过程而建立起来的数学模型

B:房室模型是最常用的药物动力学模型

C:房室模型分为单室模型、双室模型和多室模型

D:房室模型的划分是随意的

答案:D

19.作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是()。

A:奥司他韦

B:利巴韦林

C:阿昔洛韦

D:鳞甲酸钠

答案:A

20.用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。

A:焦亚硫酸钠

B:依地酸二钠

C:酒石酸

D:硫代硫酸钠

答案:A

21.在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是

A:聚山梨酯80

B:硫柳汞

C:氯化钠

D:羧甲基纤维素钠

答案:B

22.不存在吸收过程的给药途径是()

A:口服给药

B:腹腔注射

C:肌内注射

D:静脉注射

答案:D

23.能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是

A:格列美脲

B:二甲双胍

C:吡格列酮

D:米格列奈

答案:D

24.药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂是

A:气雾剂

B:涂膜剂

C:喷雾剂

D:膜剂

答案:A

25.苏木

A:助溶剂

B:增溶剂

C:潜溶剂

D:着色剂

答案:D

26.以近似生物半衰期的时间间隔给药,为了迅速达到稳态血浓度,应将首次剂量

A:增加0.5倍

B:增加1倍

C:增加3倍

D:增加2倍

答案:B

27.对受体亲和力高、结合牢固

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