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专业《执业药师之西药学专业一》考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!
2024年陕西省彬县《执业药师之西药学专业一》考试必背200题通关秘籍题库A4版
第I部分单选题(100题)
1.参与药物Ⅰ相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶,能催化两分子之间发生氧化-还原反应,细胞色素P450酶系是一个多功能酶系,目前已发现17种以上。下列最主要的代谢酶是
A:FMO
B:CYP2D6
C:CYP3A4
D:CYP2C19
答案:C
2.适用于各类高血压,也可用于防治心绞痛的药物是
A:缬沙坦
B:胺碘酮
C:可乐定
D:硝苯地平
答案:D
3.与哌替啶的化学结构不相符的是
A:4-苯基哌啶
B:1-甲基哌啶
C:4-哌啶甲酸乙酯
D:4-哌啶甲酸甲酯
答案:D
4.非竞争性拮抗药
A:有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
B:具有一定亲和力但内在活性弱
C:与亲和力和内在活性无关
D:亲和力及内在活性都强
答案:A
5.半数致死量为()
A:LD50/ED50
B:ED50
C:LD1/ED99
D:LD50
答案:D
6.属于亲水凝胶骨架材料的是()
A:离子交换树脂
B:羟丙甲纤维素
C:Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
D:硅橡胶
答案:B
7.药物的剂型对药物的吸收有很大影响,下列剂型中,药物吸收最慢的是()
A:散剂
B:胶囊剂
C:溶液剂
D:包衣片
答案:D
8.药物化学的概念是
A:发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科
B:研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程,阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学
C:研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学
D:研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科
答案:A
9.以共价键方式与靶点结合的药物是()
A:氯喹
B:乙酰胆碱
C:环磷酰胺
D:尼群地平
答案:C
10.关于输液叙述不正确的是
A:渗透压可为等渗或低渗
B:输液中不得添加任何抑菌剂
C:输液对无菌、无热原及澄明度这三项,更应特别注意
D:输液中的可见异物可引起过敏反应
答案:A
11.人体肠道pH值约4.8~8.2,当肠道pH为7.8时,最容易在肠道被吸收的药物是
A:麻黄碱(弱碱pKa9.6)
B:地西泮(弱碱pKa3.4)
C:苯巴比妥(弱酸pKa7.4)
D:奎宁(弱碱pKa8.5)
答案:B
12.不属于阿片类药物依耐性的治疗方法的是()。
A:东莨菪碱综合治疗
B:美沙酮替代治疗
C:可乐定脱毒治疗
D:昂丹司琼抑制觅药渴求
答案:D
13.卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时,在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔,势必会造成药物在体内的蓄积,还会造成对第八对脑神经的损害,引起听力减退,甚至导致药源性耳聋。
A:遗传因素
B:疾病因素
C:生理因素
D:精神因素
答案:B
14.以上辅料中,属于非离子型表面活性剂的是
A:聚山梨酯80
B:卵磷脂
C:苯扎溴铵
D:十二烷基硫酸钠
答案:A
15.聚丙烯酸酯
A:背衬材料
B:控释膜材料
C:压敏胶
D:骨架材料
答案:C
16.关于药物的第Ⅰ相生物转化,生成羟基化合物失去生物活性
A:卡马西平
B:苯妥英
C:炔雌醇
D:丙戊酸钠
答案:B
17.胰岛素受体属于
A:酪氨酸激酶受体
B:G蛋白偶联受体
C:配体门控离子通道受体
D:细胞内受体
答案:A
18.下列药物结构中含有酯键,起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是
A:布托啡诺
B:瑞芬太尼
C:芬太尼
D:阿芬太尼
答案:B
19.按药理作用的关系分型的B型ADR为
A:过敏反应
B:致癌
C:后遗效应
D:毒性反应
答案:A
20.说明以下药物配伍使用的目的,乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚联合使用
A:改变尿液pH,有利于药物代谢
B:形成可溶性复合物,有利于吸收
C:减少或延缓耐药性的产生
D:产生协同作用,增强药效
答案:D
21.下列配伍变化,属于物理配伍变化的是
A:维生素B12与维生素C混合制成溶液时,维生素12效价显著降低
B:硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀
C:散剂、颗粒剂由于药物吸湿后而又逐渐干燥引起的结块
D:乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛
答案:C
22.药物大多数通过生物膜的转运方式是
A:主动转运
B:滤过
C:易化扩散
D:简单扩散
答案
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