2025年药品管理自查报告(15篇).pdfVIP

人人好公，则天下太平；人人营私，则天下大乱。——刘鹗

药品管理自查报告(15篇)

药品管理自查报告1

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》及上级有关规定，我

院于12月28日组织相关人员，对本院的药品质量管理情况进行了年度

自查，现将自查情况汇报如下：

一、制定并完善了《药品首次购进企业和品种合法资质审核制度》、

《药品购进和验收管理制度》、《特殊管理药品管理制度》等17项管

理制度。

二、为了强化从源头防止假劣药品流入医院，严把药品购进关，从

正规渠道购进药品，确保人民用药安全有效。

三、认真做好药品的`验收、入库、日常养护和药品的效期管理。

出入库记录、养护记录及温湿度、冰箱温度登记规范。

四、特殊管理药品做到专人专柜管理，有专用帐册、专用处方、专

册登记，做好逐日消耗记录。并配备人员24小时值班，防止失窃。

五、做好处方点评工作，规范中药饮片和抗菌药物管理。

六、认真做好药品不良反应事件监测报告工作。

七、接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况：

臣心一片磁针石，不指南方不肯休。——文天祥

本年度药品监督管理部门监督检查中发现有：温湿度计送质量监督

检测部门进行校准；药品待验区、合格区、不合格区和退货区设置不合

理等情况，现已经全部整改到位。

今后，我们要进一步加强对医院药品质量的管理工作，组织医务人

员认真学习《医疗机构药品监督管理办法（试行）》、《处方管理办法》、

《医疗机构管理条例》等相关法律法规知识，建立健全相关管理制度和

奖罚措施，明确责任义务，做到依法行医，确保医疗安全。

药品管理自查报告2

我院至上而下高度重视药品使用质量的管理，严格按照《药品管理

法》、《药品管理法实施条例》以及《江苏省医疗机构药品使用质量管

理规范》等法律、法规的要求，加强对药品质量的管理，现将我院对药

品质量管理自查情况汇报如下：

1、我院药品质量管理组织和人员能认真履行管理职责

按照《药品管理法》、《江苏省医疗机构药品使用质量管理规范》

规定，我院成立了药品质量监督领导小组，负责我院药品质量管理相关

制度的制定，以及指导和监督我院药品质量管理工作，职能职责明确，

并将药品质量和安全管理纳入科室责任目标进行定期检查和考核。

不飞则已，一飞冲天；不鸣则已，一鸣惊人。——《韩非子》

各部门质量管理责任人能认真履行职责，在工作中严格落实药品质

量管理制度，特别是麻醉、精神的药品管理制度、冷藏药品管理制度，

确保了临床用药安全性和有效性。

2、购进药品时，建立供货单位和产品档案，严格审核供货单位、

购进药品及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合法药品。

建立并执行进货检查验收制度。验收和使用过程中发现假劣药品立即停

止使用并上报药品监督部门。药品储存达到质量要求，库存药品按属性

分类存放，药品储存设施设备齐全，定期进行检查和保养，。

3、药品贮存保管的设施和设备条件的完好情况

药品储存达到质量要求，库存药品按属性分类存放，药品储存设施

设备齐全，定期进行检查和保养。

4、药品使用的管理

我院严格实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品应按月

报各使用科室进行促用。药品出库严格按出库管理制度及操作规程执

行，遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发放的原则。门诊西药

房对拆零药品有