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2024年湖北省谷城县《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库（模拟题）

第I部分单选题（100题）

1.含δ-内酯环结构的降血脂药为

A:阿托伐他汀

B:氯沙坦

C:辛伐他汀

D:非诺贝特

答案：C

2.下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2、6位取代基不同的药物是

A:氨氯地平

B:硝苯地平

C:尼莫地平

D:尼群地平

答案：A

3.硝酸苯汞

A:助悬剂

B:润湿剂

C:抑菌剂

D:渗透压调节剂

答案：C

4.滴丸的非水溶性基质是

A:硬脂酸

B:二甲基硅油

C:PEG6000

D:液状石蜡

答案：A

5.对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于的是()。

A:完全激动药

B:非竞争性拮抗药

C:竞争性拮抗药

D:部分激动药

答案：A

6.这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征

A:按分散系统分类

B:按制法分类

C:按形态分类

D:按给药途径分类

答案：A

7.（2017年真题）降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压是（）

A:诱导作用

B:增强作用

C:增敏作用

D:脱敏作用

答案：B

8.磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过

A:疏水性相互作用

B:氢键

C:范德华引力

D:电荷转移复合物

答案：B

9.属于肠溶性高分子缓释材料的是()。

A:明胶

B:β-环糊精

C:醋酸纤维素酞酸酯

D:羫苯乙酯

答案：C

10.制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）。

A:抗氧剂

B:矫味剂

C:防腐剂

D:乳化剂

答案：A

11.（+）-（S）-美沙酮在体内代谢生成3S，6S-α-（-）-美沙醇，发生的代谢反应是

A:还原反应

B:烯烃环氧化

C:N-脱烷基化

D:芳环羟基化

答案：A

12.关于身体依赖性，下列哪项表述不正确

A:中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁

B:中断用药后出现戒断综合征

C:中断用药后一般不出现躯体戒断症状

D:中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害

答案：C

13.当β受体阻断药与受体结合后，阻止β受体激动药与其结合，此拮抗作用为

A:抵消作用

B:相加作用

C:脱敏作用

D:生化性拮抗

答案：A

14.主要用于过敏性鼻炎的是

A:倍氯米松滴鼻液

B:麻黄素滴鼻液

C:舒马曲坦鼻腔喷雾剂

D:复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏

答案：A

15.某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h

A:40μg/ml

B:20μg/ml

C:15μg/ml

D:30μg/ml

答案：B

16.东莨菪碱符合下列哪一条

A:为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯

B:为莨菪醇与莨菪酸所成的酯

C:化学结构中6，7位有双键

D:化学结构中6，7位上有氧桥

答案：D

17.下列选项中，能减低去极化最大速率，对APD无影响的药物是()。

A:普罗帕酮

B:美西律

C:奎宁

D:奎尼丁

答案：A

18.（2016年真题）肾小管中，弱碱在酸性尿液中

A:解离多，重吸收少，排泄快

B:解离多，重吸收多，排泄慢

C:解离少，重吸收少，排泄快

D:解离少，重吸收多，排泄慢

答案：A

19.水杨酸乳膏处方中保湿剂为

A:硬脂酸

B:液状石蜡

C:白凡士林C

D:甘油

答案：D

20.Cmax是指()

A:药物在体内的峰浓度

B:药物在体内的达峰时间

C:药物消除半衰期

D:药物消除速率常数

答案：A

21.血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为

A:脆碎度

B:波动度

C:绝对生物利用度

D:絮凝度

答案：C

22.（2015年真题）关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）

A:真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收

B:药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

C:汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性

D:皮肤给药只能发挥局部治疗作用

答案：D

23.对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是

A:扎考必利

B:氯胺酮

C:普罗帕酮

D:氯苯那敏

答案：C

24.（2018年真题）细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（）。

A:主动转运

B:滤过

C:简单扩散

D:膜动转运

答案：A

25.（2019年真题）阿司匹林遇湿气即缓慢水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定（）。

A:遮光，在阴凉处保存

B:避光，在阴凉处保存

C:密闭，在干燥处保存

D:密封，在干燥处保存

答