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2024年湖北省巴东县《执业药师之西药学专业一》考试完整版附答案（培优）

第I部分单选题（100题）

1.主要作为抗心绞痛药的是

A:阿托伐他汀

B:非洛地平

C:可乐定

D:单硝酸异山梨酯

答案：D

2.下列属于阴离子型表面活性剂的是

A:卵磷脂

B:十二烷基磺酸钠

C:吐温80

D:司盘80

答案：B

3.可用于增加难溶性药物的溶解度的是()

A:液状石蜡

B:羊毛脂

C:环糊精

D:七氟丙烷

答案：C

4.关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）

A:皮肤给药只能发挥局部治疗作用

B:药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径

C:汗液可使角质层水化从而增加角质层渗透性

D:药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

答案：A

5.西咪替丁、酮康唑均可以与血红蛋白的铁离子络合，形成可逆作用，因此对CYP具有可逆抑制作用。与血红蛋白中的铁离子螯合的结构是

A:呋喃

B:咪唑

C:吡啶

D:叔胺

答案：B

6.属于非极性溶剂的是

A:甘油

B:液状石蜡

C:乙醇

D:丙二醇

答案：B

7.将药物制成胶囊剂的目的和优点，下列说法错误的是（）

A:掩盖药物的不良嗅味

B:液体药物固体化

C:增加药物的吸湿性

D:控制药物的释放

答案：C

8.重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为

A:特异质反应

B:耐药性

C:耐受性

D:继发性反应

答案：C

9.（2018年真题）苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（）

A:4.62h-1

B:0.97h-1

C:1.39h-1

D:1.98h-1

答案：B

10.苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关

B:用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关

C:用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关

D:用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K0上

答案：C

11.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是

A:N-脱烷基化

B:烯氧化

C:芳环羟基化

D:硝基还原

答案：B

12.下列给药途径中，产生效应最快的是()

A:口服给药

B:经皮给药

C:肌内注射

D:吸入给药

答案：D

13.药物对动物急性毒性的关系是

A:LD

B:LD

C:LD

D:LD

答案：D

14.可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式是

A:鞘内注射

B:腹腔注射

C:皮下注射

D:静脉注射

答案：A

15.关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是

A:氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素

B:亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效

C:舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂

D:克拉维酸是一种自杀性的酶抑制剂

答案：B

16.下列关于药物从体内消除的叙述错误的是

A:消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和

B:消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢

C:一般来说不同的药物消除速度常数不同

D:消除速度常数与给药剂量有关

答案：D

17.反映药物内在活性大小的是

A:pA2

B:Cmax

C:pD2

D:a

答案：D

18.经皮给药制剂的处方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物为

A:压敏胶

B:骨架材料

C:背衬材料

D:控释膜材料

答案：D

19.作为第二信使的离子是哪个

A:氯

B:钠

C:钾

D:钙

答案：D

20.具有特别强的热原活性的是

A:脂多糖

B:核糖核酸

C:胆固醇

D:蛋白质

答案：A

21.溶液型滴眼剂中一般不宜加入

A:抑菌剂

B:表面活性剂

C:增黏剂

D:抗氧剂

答案：B

22.阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有

A:环氧基

B:酰亚胺键

C:酯键

D:酰胺键

答案：C

23.口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象

A:首过效应

B:胃排空

C:肠肝循环

D:胎盘屏障

答案：A

24.（2017年真题）保泰松在体内代谢成