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高中化学奥赛有机化学部分教案2

目录CONTENTS有机化学基本概念与结构烃类化合物性质与反应芳香族化合物性质与反应卤代烃、醇、酚等含氧衍生物性质与反应醛、酮、羧酸等含羰基衍生物性质与反应合成高分子化合物简介及应用

01有机化学基本概念与结构

定义特点有机化合物定义及特点种类繁多、结构复杂、性质各异；多数有机化合物难溶于水，易溶于有机溶剂；有机反应复杂，副反应多，反应速率慢；存在同分异构现象。有机化合物是含碳元素的化合物，除一氧化碳、二氧化碳、碳酸、碳酸盐及金属碳化物等少数简单化合物外，大多数有机化合物分子中碳原子都是以共价键与其他原子或原子团相结合。

sp3杂化（四面体结构）、sp2杂化（平面三角形结构）、sp杂化（直线形结构）。碳原子杂化类型共价键（σ键和π键）。碳原子最外层有4个电子，可以形成4个共价键。在有机化合物中，碳原子之间可以形成单键、双键和三键。成键方式碳原子杂化类型与成键方式

同分异构现象分子式相同而结构不同的化合物互称同分异构体。同分异构体包括构造异构和立体异构两类。命名规则有机化合物的命名需要遵循一定的规则，包括选取主链、编号、写出名称等步骤。对于复杂的有机化合物，还需要使用希腊字母、数字等辅助符号进行标识。在命名时需要注意遵循优先顺序原则，确保命名的准确性和唯一性。同分异构现象及命名规则

02烃类化合物性质与反应

结构特点物理性质化学性质烷烃结构和性质碳原子间以单键相连，其余价键均与氢原子结合，形成饱和链状结构。随着碳原子数的增加，烷烃的熔沸点逐渐升高，密度逐渐增大。烷烃的化学性质相对稳定，主要发生取代反应，如卤代反应、硝化反应等。

烯烃结构和性质结构特点含有碳碳双键的不饱和链状烃，其余价键与氢原子结合。物理性质烯烃的物理性质与烷烃相似，但双键的存在使其性质更活泼。化学性质烯烃可发生加成反应、氧化反应、聚合反应等。其中加成反应是烯烃的特征反应，如与卤素、氢气、水等的加成。

结构特点01含有碳碳三键的不饱和链状烃，其余价键与氢原子结合。物理性质02炔烃的物理性质与烷烃、烯烃相似，但三键的存在使其性质更加活泼。化学性质03炔烃可发生加成反应、氧化反应、聚合反应等。与烯烃相比，炔烃的加成反应更容易进行，且反应条件更温和。此外，炔烃还可发生亲核加成反应，生成相应的醇或卤代烷。炔烃结构和性质

03芳香族化合物性质与反应

苯分子为平面正六边形结构，碳碳键长介于单键和双键之间，具有独特的稳定性。苯的结构苯的物理性质苯的化学性质无色透明液体，具有特殊芳香气味，不溶于水，易溶于有机溶剂。易发生取代反应，如卤代、硝化、磺化等，难以发生加成和氧化反应。030201苯及其同系物结构和性质

卤代反应硝化反应磺化反应机理芳香烃取代反应及机理苯与浓硝酸在浓硫酸催化下发生取代反应，生成硝基苯。苯与卤素在铁或三卤化铁催化下发生取代反应，生成卤代苯。取代反应的机理通常包括亲电取代和亲核取代两种类型。在芳香烃的取代反应中，亲电取代是主要的反应类型。亲电试剂首先攻击苯环上的电子云，形成σ-络合物，然后失去一个质子生成取代产物。苯与浓硫酸在较高温度下发生取代反应，生成苯磺酸。

1234加成反应类型与卤素的加成与氢气的加成机理芳香烃加成反应及机理芳香烃的加成反应相对较少，主要包括与氢气、卤素等的加成。在催化剂作用下，苯可与氢气发生加成反应，生成环己烷。在高温高压和催化剂作用下，苯可与卤素发生加成反应，生成卤代环己烷。芳香烃的加成反应机理通常涉及亲电试剂对苯环的攻击和后续质子转移等步骤。在催化剂作用下，亲电试剂首先与苯环形成π-络合物，然后经过质子转移等步骤生成加成产物。

04卤代烃、醇、酚等含氧衍生物性质与反应

由烃基和卤素原子组成，卤素原子与烃基通过单键连接。卤代烃的分子结构多数卤代烃为无色或淡黄色液体或固体，具有特殊气味，不溶于水，易溶于有机溶剂。物理性质卤代烃中的卤素原子较为活泼，可发生取代反应、消去反应等。化学性质卤代烃结构和性质

由烃基和羟基组成，羟基与烃基通过单键连接。醇的分子结构低级醇为无色液体，具有特殊气味，溶于水，易挥发。物理性质醇具有还原性，可被氧化为醛或酮；可发生酯化反应、脱水反应等。化学性质醇类结构和性质

物理性质多数酚为无色或淡黄色晶体或液体，具有特殊气味，微溶于水，易溶于有机溶剂。酚的分子结构由苯环和羟基组成，羟基直接连在苯环上。化学性质酚具有弱酸性，可与碱反应生成盐；易发生氧化反应、取代反应等。酚类结构和性质

05醛、酮、羧酸等含羰基衍生物性质与反应

03化学性质醛基具有还原性，可被氧化为羧酸；同时醛基也具有弱氧化性，可与强还原剂反应生成醇。01醛基结构醛类化合物分子中含有醛基(-CHO)，是醛类化合物的官能团。02物理性质低级醛为无色液体或气体，有刺激性气味；高级醛为固体，熔沸点较高。醛类结构和性质

酮类化