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2024年山东省海阳市《执业药师之西药学专业一》考试大全附答案（预热题）

第I部分单选题（100题）

1.检验报告书的编号通常为

A:5位数

B:6位数

C:7位数

D:8位数

答案：D

2.药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是

A:聚山梨酯

B:季铵化合物

C:卵磷脂

D:高级脂肪酸盐

答案：A

3.效价高、效能强的激动药

A:亲和力及内在活性都强

B:有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

C:与亲和力和内在活性无关

D:具有一定亲和力但内在活性弱

答案：A

4.羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。

A:普伐他汀

B:阿托伐他汀

C:辛伐他汀

D:氟伐他汀

答案：D

5.（2018年真题）某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为（）

A:6.92h

B:3.46h

C:12h

D:20h

答案：D

6.依那普利属于第Ⅰ类，是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A:溶解度

B:渗透效率

C:溶出度

D:解离度

答案：C

7.属于油脂性基质的是

A:羟苯酯类

B:可可豆脂

C:聚乙二醇

D:聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

答案：B

8.结构中含有2个手性中心，用（-）-(3S，4R)-异构体

A:文拉法辛

B:多塞平

C:帕罗西汀

D:西酞普兰

答案：C

9.以下哪种散剂需要单剂量包装

A:含有毒性药的局部用散剂

B:含有贵重药的局部用散剂

C:含有贵重药的口服散剂

D:含有毒性药的口服散剂

答案：D

10.关于药物对免疫系统的毒性，叙述错误的是

A:药物可直接损伤免疫系统的结构与功能

B:环孢素A治疗剂量可选择性抑制T细胞活化

C:糖皮质激素类对免疫反应各期和各环节均产生抑制作用

D:硫唑嘌呤可抑制T细胞、B细胞、NK细胞和吞噬细胞功能

答案：D

11.需延长作用时间的药物可采用的注射途径是

A:皮内注射

B:皮下注射

C:动脉注射

D:静脉注射

答案：B

12.可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能团是

A:卤素

B:羟基

C:羧酸

D:硫醚

答案：C

13.由代谢产物发展而来的是

A:氨溴索

B:苯丙哌林

C:可待因

D:乙酰半胱氨酸

答案：A

14.泼尼松龙属于

A:蛋白同化激素类药物

B:孕激素类药物

C:糖皮质激素类药物

D:雌激素类药物

答案：C

15.溴化异丙托品气雾剂处方中稳定剂

A:HFA-134a

B:柠檬酸

C:无水乙醇

D:溴化异丙托品

答案：B

16.某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（）

A:胶囊剂

B:口服缓释片剂

C:栓剂

D:口服乳剂

答案：C

17.（2017年真题）下列有关药物代谢说法错误的是（）

A:给药途径和方法影响药物代谢

B:影响代谢的生理性因素有性别、年龄、个体、疾病等

C:在硫酸结合和甘氨酸结合的代谢反应中，较小的剂量就能达到饱和作用

D:文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性

答案：D

18.关于药物的组织分布，下列叙述正确的是

A:当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用

B:一般药物与组织结合是不可逆的

C:亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快

D:对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应

答案：A

19.二氢吡啶环上，2、6位取代基不同的药物是

A:尼群地平

B:硝苯地平

C:氨氯地平

D:尼卡地平

答案：C

20.属于油性基质是

A:十二烷基硫酸钠

B:单硬脂酸甘油酯

C:白凡士林

D:甘油

答案：C

21.体内发生丙硫基氧化成亚砜，具有更高活性的药物是

A:阿苯达唑

B:卡马西平

C:奥沙西泮

D:布洛芬

答案：A

22.下列属于量反应的有

A:存活与死亡

B:睡眠与否

C:体温升高或降低

D:惊厥与否