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专业《执业药师之西药学专业一》考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!
2024年四川省珙县《执业药师之西药学专业一》考试必背200题题库附参考答案(实用)
第I部分单选题(100题)
1.与药物剂量和本身药理作用无关,不可预测的药物不良反应是
A:首剂效应
B:特异质反应
C:后遗效应
D:副作用
答案:B
2.常用于粉末的润滑剂不包括()
A:聚乙二醇
B:乙醇
C:滑石粉
D:硬脂酸镁
答案:B
3.含硝基的药物在体内主要发生
A:甲基化代谢
B:还原代谢
C:开环代谢
D:氧化代谢
答案:B
4.阿托品与乙酰胆碱合用,使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移,但不影响乙酰胆碱的效能,阿托品属于
A:激动药
B:竞争性拮抗药
C:拮抗药
D:部分激动药
答案:B
5.溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是
A:苯环羟基化的溴己新代谢产物
B:N上去甲基的代谢产物
C:N上去甲基,环已基4-位羟基化的代谢产物
D:氨基乙酰化的代谢产物
答案:C
6.药物的分布()
A:胃排空与胃肠蠕动
B:肾小球过滤
C:首关效应
D:血脑屏障
答案:D
7.静脉注射用脂肪乳
A:抗氧剂
B:等渗调节剂
C:乳化剂
D:还原剂
答案:C
8.(2016年真题)Cmax是指()
A:药物消除半衰期
B:药物在体内的峰浓度
C:药物在体内的达峰时间
D:药物消除速率常数
答案:B
9.关于口腔黏膜给药特点的说法,错误的是
A:适用于急症治疗
B:给药方便
C:无全身治疗作用
D:起效快
答案:C
10.以下公式表示C=ko(1-e-kt)/Vk
A:单室多剂量静脉注射给药C-t关系式
B:单室单剂量静脉注射给药C-t关系式
C:单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式
D:单室单剂量血管外给药C-t关系式
答案:C
11.药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子,再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括
A:甘氨酸
B:Na
C:硫酸
D:葡萄糖醛酸
答案:B
12.阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂,其发挥此作用的必需药效团是
A:吡咯环
B:3,5-二羟基戊酸片段
C:异丙基
D:氟苯基
答案:B
13.崩解剂为
A:硬脂酸镁
B:羧甲基淀粉钠
C:淀粉浆
D:淀粉
答案:B
14.为人体安全性评价,一般选20~30例健康成年人志愿者,为制定临床给药方案提供依据,称为
A:Ⅱ期临床研究
B:Ⅰ期临床研究
C:Ⅲ期临床研究
D:Ⅳ期临床研究
答案:B
15.(2018年真题)用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于()
A:毒性反应
B:变态反应
C:继发性反应
D:特异质反应
答案:A
16.糖浆剂属于
A:高分子溶液剂
B:胶体溶液型
C:乳剂型
D:溶液型
答案:D
17.痤疮涂膜剂
A:处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成
B:制备工艺简单,无需特殊机械设备
C:是一种可涂布成膜的外用液体制剂
D:使用方便
答案:A
18.以下实例中影响药物作用的因素分别是氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用
A:种族因素
B:疾病因素
C:个体差异
D:年龄因素
答案:C
19.对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a1)的药物属于()。
A:非竞争性拮抗药
B:反向激动药
C:竞争性拮抗药
D:部分激动药
答案:D
20.关于药典的说法,错误的是
A:《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量
B:《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药
C:药典是记载国家药品标准的主要形式
D:《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版,英文缩写为USP-NF
答案:B
21.肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限
A:1.5小时
B:30分钟
C:1小时
D:15分钟
答案:C
22.手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有利尿作用,另一个对映异构体具有抗利尿作用的是
A:依托唑啉
B:米安色林
C:苯巴比妥
D:氯胺酮
答案:A
23.用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂
A:溶蚀性骨架片
B:亲水凝胶骨架片
C:渗透泵片
D:不溶性骨架片
答案:D
24.碱性药物的解离度与药物的pK
A:0.5
B:0.01
C:0.1
D:0.9
答案:C
25.在栓剂基质中做防腐剂
A:可可豆脂
B:羟基苯甲酸酯类
C:聚乙二醇
D:杏树胶
答案:B
26.H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类,不包括
A:氨基醚类
B:噻嗪类
C:
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