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2024年浙江省桐乡市《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题（巩固）

第I部分单选题（100题）

1.头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净(90%)的时间约是()。

A:7h

B:14h

C:3h

D:2h

答案：C

2.17β-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是

A:丙酸氟替卡松

B:氨茶碱

C:布地奈德

D:丙酸倍氯米松

答案：A

3.（2015年真题）同源脱敏表现为（）

A:受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

B:长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

C:长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D:长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

答案：A

4.去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铵盐后，与β受体之间形成的主要键合类型是

A:离子-偶极

B:离子键

C:氢键

D:范德华引力

答案：B

5.羰基的红外光谱特征参数为

A:3750～3000cm

B:1900～1650cm

C:3750～3000cm

D:1900～1650cm

答案：D

6.（2017年真题）地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）

A:大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少

B:药物全部分布在血液

C:药物全部与组织蛋白结合

D:大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织

答案：D

7.均属于药物制剂物理稳定性变化的是

A:药物水解、混悬剂结晶生长、混悬剂颗粒结块

B:乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变

C:药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变

D:药物氧化、混悬剂颗粒结块、片剂溶出速度改变

答案：B

8.对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于的是()。

A:部分激动药

B:完全激动药

C:竞争性拮抗药

D:非竞争性拮抗药

答案：B

9.片剂的润滑剂是

A:硬脂酸钠

B:羧甲淀粉钠

C:微粉硅胶

D:羟丙甲纤维素

答案：C

10.为提高靶向性而加以修饰的脂质体是

A:pH敏感性脂质体

B:免疫脂质体

C:甘露糖修饰的脂质体

D:长循环脂质体

答案：A

11.药物的代谢（）

A:胃排空与胃肠蠕动

B:血脑屏障

C:首关效应

D:肾小球过滤

答案：C

12.可用于制备不溶性骨架片

A:大豆磷脂

B:羟丙甲纤维素

C:无毒聚氯乙烯

D:单硬脂酸甘油酯

答案：C

13.属于钙拮抗剂类抗心绞痛药物的是

A:双嘧达莫

B:美托洛尔

C:硝酸异山梨酯

D:地尔硫

答案：D

14.表面活性剂，可作栓剂基质

A:羟丙基甲基纤维素

B:泊洛沙姆

C:交联聚乙烯吡咯烷酮

D:微粉硅胶

答案：B

15.不属于量反应的药理效应指标是

A:血压

B:心率

C:惊厥

D:尿量

答案：C

16.药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是

A:非无菌药品的微生物检验

B:委托检验

C:药物的效价测定

D:复核检验

答案：A

17.Noyes—Whitney扩散方程可以评价

A:药物半衰期和血浆药物浓度的关系

B:药物解离度与pH的关系

C:药物溶出速度

D:体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例

答案：C

18.（2018年真题）可能引起肠肝循环的排泄过程是（）

A:肾小球滤过

B:肾小管分泌

C:胆汁排泄

D:肾小管重吸收

答案：C

19.关于胶囊剂的说法，错误的是

A:吸湿性很强的药物不宜制成硬胶囊剂

B:药物的水溶液宜制成胶囊剂

C:明胶是空胶囊的主要成囊材料

D:胶囊剂可掩盖药物不良嗅味

答案：B

20.下列关于鼻黏膜给药的叙述中错误的是

A:吸收程度和速度比较慢

B:可避开肝脏首过效应

C:鼻黏膜吸收以脂质途径为主，但许多亲水性药物或离子型药物可从水性孔道吸收

D:鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜高度渗透性有利于全身吸收

答案：A

21.甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最小的是

A:甲药

B:丁药

C:乙药

D:丙药

答案：B

22.酸碱滴定法中常用的指示剂是

A:淀粉

B:亚硝酸钠

C:邻二氮菲

D:酚酞

答案：D

23.以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是

A:一旦发现药源性疾病，及时停药

B:对所用药物均实施血药浓度检测

C:加强ADR的检测报告

D