网站大量收购闲置独家精品文档,联系QQ:2885784924

2024年河南省息县《执业药师之西药学专业一》考试必背200题完整题库含答案(A卷).docxVIP

2024年河南省息县《执业药师之西药学专业一》考试必背200题完整题库含答案(A卷).docx

  1. 1、本文档共53页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

专业《执业药师之西药学专业一》考试必背200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

2024年河南省息县《执业药师之西药学专业一》考试必背200题完整题库含答案(A卷)

第I部分单选题(100题)

1.(2019年真题)在体内代谢过程中,少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是()。

A:舒林酸

B:对乙酰氨基酚

C:赖诺普利

D:氢氯噻嗪

答案:B

2.主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是

A:氯霉素+甲苯磺丁脲

B:阿司匹林+格列本脲

C:保泰松+洋地黄毒苷

D:苯巴比妥+布洛芬

答案:A

3.口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程,常用作片剂崩解剂的是

A:交联聚维酮(PVPP)

B:液状石蜡

C:四氟乙烷(HFA-134a)

D:乙基纤维素(EC)

答案:A

4.下列关于房室模型的说法不正确的是

A:房室模型分为单室模型、双室模型和多室模型

B:房室模型是最常用的药物动力学模型

C:房室模型的划分是随意的

D:房室模型是用数学方法模拟药物体内过程而建立起来的数学模型

答案:C

5.属于麻醉药品的是

A:阿托品

B:可待因

C:可的松

D:新斯的明

答案:B

6.气雾剂中作稳定剂

A:可可豆酯

B:月桂氮革酮

C:司盘85

D:氟利昂

答案:C

7.为提高靶向性而加以修饰的脂质体是

A:长循环脂质体

B:pH敏感性脂质体

C:免疫脂质体

D:甘露糖修饰的脂质体

答案:B

8.以下药物含量测定所使用的滴定液是地西泮

A:亚硝酸钠滴定液

B:高氯酸滴定液

C:氢氧化钠滴定液

D:硫酸铈滴定液

答案:B

9.《中国药典》规定维生素C采用碘量法进行含量测定。

A:结晶紫指示液

B:甲基橙指示液

C:淀粉指示液

D:邻二氮菲指示液

答案:C

10.不存在吸收过程,可以认为药物全部被机体利用的是

A:静脉注射给药

B:口腔黏膜给药

C:肺部给药

D:阴道黏膜给药

答案:A

11.药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是

A:后遗效应

B:毒性反应

C:副作用

D:变态反应

答案:B

12.亚硝酸钠滴定法的指示剂

A:结晶紫

B:永停法

C:淀粉

D:麝香草酚蓝

答案:B

13.(2018年真题)蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是()

A:膜动转运

B:简单扩散

C:滤过

D:主动转运

答案:A

14.某药的量-效关系曲线平行右移,说明

A:作用机制改变

B:效价增加

C:作用受体改变

D:有阻断剂存在

答案:D

15.阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体体现了受体的性质是()

A:可逆性

B:灵敏性

C:特异性

D:饱和性

答案:C

16.(2019年真题)具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性,且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是()。

A:莫沙必利

B:伊托必利

C:多潘立酮

D:西沙必利

答案:B

17.下列给药途径中,产生效应最快的是()

A:肌内注射

B:吸入给药

C:经皮给药

D:口服给药

答案:B

18.关于眼部给药吸收的说法错误的是

A:低渗溶液导致泪液分泌增加容易造成药物的损失

B:滴眼液在中性时有利于药物吸收

C:亲水性药物及多肽蛋白质类药物主要通过结膜途径吸收

D:脂溶性药物容易经角膜渗透吸收

答案:A

19.油酸乙酯液体药剂附加剂的作用为

A:非极性溶剂

B:半极性溶剂

C:矫味剂

D:防腐剂

答案:A

20.可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,干扰DNA的合成;同样可以干扰RNA的合成的药物是

A:盐酸拓扑替康

B:替尼泊苷

C:多西他赛

D:氟尿嘧啶

答案:D

21.依那普利是对依那普利拉进行结构修饰得到的前体药物,其修饰位点是针对于

A:对氨基进行成酰胺的修饰

B:对羟基进行成酯的修饰

C:对酸性基团进行成盐的修饰

D:对羧基进行成酯的修饰

答案:D

22.可能引起肠肝循环排泄过程是()。

A:肾小管重吸收

B:肾小管分泌

C:胆汁排泄

D:肾小球滤过

答案:C

23.(2019年真题)地西泮与奥沙西泮的化学结构比较,奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是()

A:奥沙西泮的分子中存在羟基

B:奥沙西泮的分子中存在烃基

C:奥沙西泮的分子中存在氟原子

D:奥沙西泮的分子中存在酰胺基团

答案:A

24.可溶性的薄膜衣料

A:滑石粉

B:EudragitL

C:HPMC

D:川蜡

答案:C

25.关于脂质体特点和质量要求的说法,正确的是()。

A:脂质体形态为封闭多层囊状物,贮存稳定好,不易产生渗漏现象

B:药物制备

您可能关注的文档

文档评论(0)

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档