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2024年湖南省《执业药师之西药学专业一》资格考试题库附答案【基础题】

第I部分单选题（100题）

1.半数有效量

A:LD50/ED50

B:LD50

C:ED50

D:LD1/ED99

答案：C

2.含有磷酰结构的ACE抑制剂是

A:赖诺普利

B:依那普利

C:卡托普利

D:福辛普利

答案：D

3.主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）

A:口腔贴片

B:气雾剂

C:醑剂

D:泡腾片

答案：B

4.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是()。

A:微生物污染会影响制剂生物稳定性

B:药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性

C:制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化

D:药物化学结构直接影响药物制的稳定性

答案：B

5.经皮给药制剂的胶黏膜是指

A:多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分

B:是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解

C:治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放

D:由无刺激性和过敏性的黏合剂组成

答案：D

6.（2017年真题）阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的性质是（）

A:特异性

B:灵敏性

C:饱和性

D:可逆性

答案：A

7.塞替派注射液以PEG400作为溶剂的目的是防止

A:氧化

B:水解

C:聚合

D:异构化

答案：C

8.苯甲酸与苯甲酸钠的最适pH为

A:4

B:2

C:3

D:5

答案：A

9.地西泮膜剂处方中，PVA的作用是

A:脱膜剂

B:增塑剂

C:着色剂

D:成膜材料

答案：D

10.（2016年真题）单位用“体积/时间”表示的药动学参数是

A:生物半衰期

B:速率常数

C:清除率

D:绝对生物利用度

答案：C

11.碳酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用

A:pH调节剂

B:金属离子络合剂

C:着色剂

D:抗氧剂

答案：A

12.盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纤维素61g，预胶化淀粉10g，硬脂酸镁17.5g，苹果酸适量，阿司帕坦适量，8%聚维酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。

A:润滑剂

B:黏合剂

C:填充剂

D:润湿剂

答案：A

13.半合成生物碱，为前药，水溶性增大，属于拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的抗肿瘤药物是

A:紫杉醇

B:依托泊苷

C:伊立替康

D:多柔比星

答案：C

14.属于栓剂水溶性基质，分为不同熔点的是

A:聚乙二醇

B:羟苯酯类

C:可可豆脂

D:聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

答案：A

15.《中国药典》规定维生素C采用碘量法进行含量测定。

A:结晶紫指示液

B:淀粉指示液

C:邻二氮菲指示液

D:甲基橙指示液

答案：B

16.磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过

A:电荷转移复合物

B:氢键

C:疏水性相互作用

D:范德华引力

答案：B

17.静脉滴注硫酸镁可用于()

A:抗心律失常

B:阻滞麻醉

C:镇静、抗惊厥

D:预防心绞痛

答案：C

18.经皮给药制剂的处方材料中铝箔为

A:控释膜材料

B:压敏胶

C:骨架材料

D:背衬材料

答案：D

19.《日本药局方》的英文缩写是

A:USP?

B:BP?

C:JP?

D:NF?

答案：C

20.药物分子中引入酰胺基

A:明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

B:增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

C:可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

D:增加药物的水溶性，并增加解离度

答案：C

21.一般药物的有效期是指

A:药物的含量降解为原含量的95％所需要的时间

B:药物的含量降解为原含量的90％所需要的时间

C:药物的含量降解为原含量的50％所需要的时间

D:药物的含量降解为原含量的25％所需要的时间

答案：B

22.对HERGK通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是（）

A:伐昔洛韦

B:酮康唑

C:阿奇霉素

D:特非那定

答案：D

23.（2015年真题）短效胰岛的常用给药途径是（）

A:皮下注射

B:皮内注射

C:静脉注射

D:肌内注射

答案：A

24.青霉素G与葡萄糖注射液配伍后PH为4.5，4小时损失10%，是因为

A:溶剂组成改变

B:离子作用

C:PH的改变

D:直接反应

答案：C

25.代谢产物有活性，属于第二类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是

A:地西泮

B:氯丙嗪

C: