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2024年黑龙江省恒山区《执业药师之西药学专业一》考试必背200题完整版及参考答案（能力提升）

第I部分单选题（100题）

1.属于血红素蛋白的酶是

A:过氧化酶

B:细胞色素P450酶系

C:黄素单加氧酶

D:单胺氧化酶

答案：A

2.与奋乃静叙述不相符的是

A:用于抗精神病治疗

B:含有哌嗪乙醇结构

C:结构中含有吩噻嗪环

D:含有三氟甲基吩噻嗪结构

答案：D

3.口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象

A:肠肝循环

B:首过效应

C:胎盘屏障

D:胃排空

答案：B

4.下列关于硝酸甘油的叙述中错误的是

A:本品不宜以纯品形式放置和运输

B:舌下含服后血药浓度很快达峰，3～5分钟起效，半衰期约为42分钟

C:硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，直接进入人体循环

D:硝酸甘油具有挥发性，导致损失，也能吸收水分子成塑胶状

答案：B

5.苯唑西林t1/2=0.5h，其30％原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是

A:1.98h-1

B:0.97h-1

C:4.62h-1

D:1.39h-1

答案：B

6.（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A:低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同

B:高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

C:低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

D:高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

答案：D

7.只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，这一属性属于受体的

A:灵敏性

B:可逆性

C:特异性

D:饱和性

答案：A

8.（2018年真题）多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是（）

A:Css（上标）max（下标）与Css上标）min（下标）的算术平均值

B:Css（上标）max（下标）与Css（上标）min（下标）的几何平均值

C:重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药商值

D:药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药商值

答案：C

9.静脉注射用脂肪乳

A:抗氧剂

B:乳化剂

C:还原剂

D:等渗调节剂

答案：B

10.以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是（）

A:奥美拉唑

B:雷尼替丁

C:法莫替丁

D:埃索美拉唑

答案：D

11.药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是

A:加速药物在体内的分布

B:是饱和和可逆的

C:促进药物排泄

D:是不可逆的

答案：B

12.可作为栓剂水溶性基质的是

A:尿素

B:叔丁基羟基茴香醚

C:甘油明胶

D:巴西棕榈蜡

答案：C

13.假性胆碱酯酶缺乏者，应用骨骼肌松弛药琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应，属于()

A:后遗效应

B:过敏反应

C:毒性反应

D:特异质反应

答案：D

14.（2019年真题）反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（）。

A:半衰期(t1/2)

B:达峰时间(tmax)

C:表观分布容积(V)

D:药物浓度时间-曲线下面积(AUC)

答案：B

15.抗结核药对氨基水杨酸生成对乙酰氨基水杨酸

A:乙酰化结合反应

B:与葡萄糖醛酸的结合反应

C:与硫酸的结合反应

D:甲基化结合反应

答案：A

16.（2017年真题）已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化是（）

A:t1/2减少,生物利用度减少

B:t1/2不变,生物利用度减少

C:t1/2不变,生物利用度增加

D:t1/2增加,生物利用度减少

答案：C

17.不属于锥体外系反应的表现是

A:震颤

B:坐立不安

C:运动障碍

D:头晕

答案：D

18.机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是

A:单室模型

B:表观分布容积

C:清除率

D:双室模型

答案：C

19.下列关于生物半衰期的叙述中错误的有

A:代谢快、排泄快的药物，其t

B:指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间

C:t

D:为了维持疗效，半衰