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第I部分单选题(100题)
1.与普萘洛尔的叙述不相符的是
A:属于α受体拮抗剂
B:结构中含有萘环
C:属于β受体拮抗剂
D:结构中含有异丙氨基丙醇
答案:A
2.粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂,还兼有崩解作用的辅料是
A:羟丙基纤维素
B:微晶纤维素
C:甲基纤维素
D:乙基纤维素
答案:B
3.以上辅料中,属于缓(控)释制剂亲水凝胶骨架材料的是
A:蜂蜡
B:微晶纤维素
C:羟丙甲纤维素
D:乙基纤维素
答案:C
4.下列表面活性剂毒性最大的是
A:新洁尔灭
B:单硬脂酸甘油酯
C:聚山梨酯80
D:泊洛沙姆
答案:A
5.可能引起肠肝循环排泄过程是()。
A:肾小球滤过
B:肾小管重吸收
C:胆汁排泄
D:肾小管分泌
答案:C
6.普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是
A:个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下
B:普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高
C:琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢
D:普鲁卡因抑制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高
答案:B
7.(2020年真题)静脉注射给药后,通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是
A:硫酸镁
B:甘露醇
C:右旋糖酐
D:氢氧化铝
答案:B
8.下列关于药物从体内消除的叙述错误的是
A:消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和
B:消除速度常数与给药剂量有关
C:一般来说不同的药物消除速度常数不同
D:消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢
答案:B
9.有关涂膜剂的不正确表述是
A:使用方便
B:是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂
C:制备工艺简单,无需特殊机械设备
D:处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成
答案:D
10.效价强度
A:药物能引起的最大效应
B:临床常用的有效剂量
C:引起等效应反应的相对剂量
D:引起50%最大效应的剂量
答案:C
11.液状石蜡,下述液体制剂附加剂的作用为
A:防腐剂
B:极性溶剂
C:矫味剂
D:非极性溶剂
答案:D
12.以下有关病因学C类药品不良反应的叙述中,不正确的是
A:潜伏期较长
B:背景发生率高
C:与用药者体质相关
D:长期用药后出现
答案:C
13.两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀,其原因是
A:离子作用
B:溶剂组成改变
C:pH值改变
D:盐析作用
答案:D
14.(2015年真题)酸类药物成酯后,其理化性质变化是()
A:脂溶性增大,易离子化
B:脂溶性增大,不易通过生物膜
C:脂溶性增大,刺激性增加
D:脂溶性增大,易吸收
答案:D
15.对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是
A:普罗帕酮
B:丙胺卡因
C:氯苯那敏
D:丙氧酚
答案:C
16.药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于
A:乳浊型
B:混悬型
C:胶体溶液型
D:溶液型
答案:D
17.属于O/W乳膏剂基质乳化剂的是()
A:十八醇
B:司盘80
C:月桂醇硫酸钠
D:甘油
答案:C
18.重度不良反应的主要表现和危害是
A:有器官或系统损害
B:不良反应症状不发展
C:可缩短或危及生命
D:不良反应症状明显
答案:C
19.(2017年真题)下列属于肝药酶诱导剂的是()
A:西咪替丁
B:红霉素
C:利福平
D:甲硝唑
答案:C
20.将药物制成胶囊剂的目的和优点,下列说法错误的是()
A:液体药物固体化
B:增加药物的吸湿性
C:控制药物的释放
D:掩盖药物的不良嗅味
答案:B
21.糊精为
A:润滑剂
B:填充剂
C:崩解剂
D:黏合剂
答案:B
22.用大量注射用水冲洗容器,利用了热原的哪些性质
A:不挥发性
B:吸附性
C:高温可被破坏
D:水溶性
答案:D
23.可用于制备生物溶蚀性骨架片
A:单硬脂酸甘油酯
B:羟丙甲纤维素
C:无毒聚氯乙烯
D:大豆磷脂
答案:A
24.3位具有氯原子取代的头孢类药物为
A:头孢噻吩
B:头孢克洛
C:头孢羟氨苄
D:头孢哌酮
答案:B
25.β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压
A:增敏作用
B:生理性拮抗
C:作用相加
D:药理性拮抗
答案:C
26.(2017年真题)布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和
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