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2024年天津市宁河区《执业药师之西药学专业一》资格考试完整版附参考答案（轻巧夺冠）

第I部分单选题（100题）

1.引导全身各器官的血液回到心脏

A:静脉

B:毛细血管

C:动脉

D:心脏

答案：A

2.下列关于镇咳药的叙述中错误的是

A:可待因镇痛作用弱于吗啡，口服后迅速吸收，体内代谢在肝脏进行

B:右美沙芬与可待因相似，具有镇痛、镇咳作用

C:可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性，需对其使用加强管理

D:中枢性镇咳药多为吗啡的类似物，作用于阿片受体，直接抑制延脑咳嗽中枢产生镇咳作用

答案：B

3.可以作为栓剂增稠剂的是

A:鲸蜡醇

B:甘油明胶

C:单硬脂酸甘油酯

D:泊洛沙姆

答案：C

4.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是

A:芳环羟基化

B:烯烃环氧化

C:还原反应

D:N-脱烷基化

答案：B

5.要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是

A:普通片

B:糖衣片

C:舌下片

D:可溶片

答案：D

6.多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是

A:阴道黏膜给药

B:口腔黏膜给药

C:肺部给药

D:静脉注射给药

答案：C

7.可用于静脉注射用脂肪乳的乳化剂的是（）

A:肥皂类

B:吐温类

C:司盘类

D:卵磷脂

答案：D

8.临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（）。

A:尿液

B:血浆

C:全血

D:唾沫

答案：B

9.生物半衰期

A:t

B:GFR

C:V=X

D:Cl=kV

答案：A

10.（2016年真题）注射剂处方中亚硫酸钠的作用

A:抑菌剂

B:渗透压调节剂

C:稳定剂

D:增溶剂

答案：C

11.血管相当丰富，是栓剂的良好吸收部位

A:小肠

B:结肠

C:胃

D:直肠

答案：D

12.关于给药方案设计的原则表述错误的是

A:安全范围广的药物不需要严格的给药方案

B:给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测

C:安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案

D:对于在治疗剂量即表现出非线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案

答案：D

13.属于维生素D类的药物是

A:依替膦酸二钠

B:乳酸钙

C:阿法骨化醇

D:雷洛昔芬

答案：C

14.主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）

A:口腔贴片

B:泡腾片

C:气雾剂

D:醑剂

答案：B

15.长期熬夜会对药物吸收产生影响属于

A:给药方法

B:性别因素

C:生活和饮食习惯

D:药物因素

答案：C

16.苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大是因为

A:潜溶现象

B:制成共晶

C:加入助溶剂

D:加入增溶剂

答案：A

17.若测得某一级降解的药物在25％时，k为0.02108／h，则其有效期为

A:5h

B:20h

C:2h

D:50h

答案：A

18.经过6．64个半衰期药物的衰减量

A:0.75

B:0.5

C:0.99

D:0.9

答案：C

19.采用《中国药典》规定的方法与装置，先在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时，每片不得有裂缝、崩解等，取出，在pH6.8的磷酸盐缓冲液中检查，应在1小时内全部崩解的是

A:肠溶片

B:可溶片

C:舌下片

D:泡腾片

答案：A

20.某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（）

A:口服缓释片剂

B:栓剂

C:口服乳剂

D:胶囊剂

答案：B

21.片剂包衣的目的不包括

A:增加稳定性

B:提高药物的生物利用度

C:控制药物的释放速度

D:掩盖苦味

答案：B

22.下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是

A:吸附、脂交换、融合和内吞

B:吸附、内吞、脂交换和融合

C:吸附、脂交换、内吞和融合

D:脂交换、吸附、内吞和融合

答案：C

23.关于胶囊剂的说法，错误的是

A:吸湿性很强的药物不宜制成硬胶囊剂

B:药物的水溶液宜制成胶囊剂

C:胶囊剂可掩盖药物不良嗅味

D:明胶是空胶囊的主要成囊材料

答案：B

24.服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是

A:副作用

B:后遗效应

C:过敏反应

D:首剂效应

答案：B

25.药物和血浆蛋白结合的特点有

A:无竞争

B:结合型与游离型存在动态平衡

C:结合率取决于血