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2024年云南省江川区《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题大全含答案【典型题】.docxVIP

2024年云南省江川区《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题大全含答案【典型题】.docx

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专业《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!

2024年云南省江川区《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题大全含答案【典型题】

第I部分单选题(100题)

1.体内发生丙硫基氧化成亚砜,具有更高活性的药物是

A:阿苯达唑

B:布洛芬

C:卡马西平

D:奥沙西泮

答案:A

2.造成体内白三烯增多,导致支气管痉挛诱发哮喘的药物是

A:吗啡

B:普萘洛尔

C:阿司匹林

D:毛果芸香碱

答案:C

3.同时具有药源性肝毒性和药源性耳毒性的是

A:四环素

B:金盐

C:链霉素

D:胺碘酮

答案:A

4.(2015年真题)同源脱敏表现为()

A:受体对一种类型受体的激动药反应下降,对其他类型受体激动药的反应也不敏感

B:长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性增强

C:长期应用受体拮抗药后,受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D:长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性下降

答案:A

5.属于钙拮抗剂类抗心绞痛药物的是

A:地尔硫

B:双嘧达莫

C:美托洛尔

D:硝酸异山梨酯

答案:A

6.(2015年真题)静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μg/ml,其表现分布容积V为()

A:4ml

B:4L

C:30L

D:20L

答案:B

7.关于维拉帕米(

A:含有甲胺结构,易发生N-脱甲基化代谢

B:具有碱性,易被强酸分析

C:属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂

D:结构中含有手性碳原子,现仍用外消旋体

答案:B

8.单室模型血管外给药的特征参数吸收速度常数是

A:Cl

B:V

C:F

D:X

答案:C

9.可可豆脂为栓剂的常用基质,熔点是

A:20-25℃

B:35-40℃

C:25-30℃

D:30-35℃

答案:D

10.在栓剂基质中作防腐剂的是

A:羟苯酯类

B:可可豆脂

C:聚乙二醇

D:聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

答案:A

11.影响手性药物对映体之间活性差异的因素是

A:空间构象

B:分配系数

C:解离度

D:立体构型

答案:D

12.评价药物安全性的药物治疗指数可表示为()。

A:LD50/ED50

B:ED50/LD50

C:ED95/LD5

D:LD1/ED99

答案:A

13.下列有关胆汁淤积的说法,正确的是

A:红霉素可引起胆汁淤积

B:胆汁淤积后,血清胆红素、碱性磷酸酶等显著降低

C:与脂肪肝和肝坏死相比,胆汁淤积较为常见

D:次级胆汁酸不会引起胆汁淤积

答案:A

14.在气雾剂中不需要使用的附加剂是()

A:遮光剂

B:润湿剂

C:抗氧剂

D:抛射剂

答案:A

15.需要进行崩解时限检查的剂型

A:气雾剂

B:软膏剂

C:胶囊剂

D:颗粒剂

答案:C

16.药物代谢的主要器官是

A:肺

B:小肠

C:肝脏

D:胆

答案:C

17.(2020年真题)无明显肾毒性的药物是

A:环孢素

B:头孢噻吩

C:庆大霉素

D:青霉素

答案:D

18.药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是

A:胆汁

B:泪腺

C:唾液腺

D:汗腺

答案:A

19.药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中,透皮速率相对较大的是

A:脂溶性大的药物

B:离子型的药物

C:熔点高的药物

D:分子极性大的药物

答案:A

20.下列处方的制剂类型属于

A:W/O型乳膏剂

B:水溶性基质软膏剂

C:O/W型乳膏剂

D:油脂性基质软膏剂

答案:D

21.苯丙胺

A:可卡因类

B:大麻类

C:中枢兴奋药

D:阿片类

答案:C

22.注射剂的质量要求不包括

A:应澄清且无色

B:无热原

C:pH与血液相等或接近

D:无菌

答案:A

23.依那普利是对依那普利拉进行结构修饰得到的前体药物,其修饰位点是针对于

A:对酸性基团进行成盐的修饰

B:对羟基进行成酯的修饰

C:对羧基进行成酯的修饰

D:对氨基进行成酰胺的修饰

答案:C

24.药物流行病学研究的主要内容不包括

A:药品上市前临床试验的设计

B:上市后药品不良反应或非预期作用的监测

C:上市后药品有效性再评价

D:药物临床试验前药学研究的设计

答案:D

25.某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。

A:胶囊剂

B:口服缓释片剂

C:注射剂

D:口服乳剂

答案:C

26.(2017年真题)体现药物入血速度和

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