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2024年辽宁省站前区《执业药师之西药学专业一》考试必刷200题大全含答案（B卷）

第I部分单选题（100题）

1.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是

A:1.12个半衰期

B:4.46个半衰期

C:3.32个半衰期

D:2.24个半衰期

答案：C

2.常见引起甲状腺毒性作用的药物是

A:氯丙嗪

B:糖皮质激素

C:胺碘酮

D:四氧嘧啶

答案：C

3.某药的量-效关系曲线平行右移，说明

A:作用机制改变

B:作用受体改变

C:有阻断剂存在

D:效价增加

答案：C

4.（2015年真题）关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）

A:大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷光氨肽或乙酰半胱氨酸解毒

B:第一线氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄

C:对乙酰氨基酚分子中含中酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质

D:对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性

答案：C

5.单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的

A:0.75

B:0.5

C:0.88

D:0.9

答案：C

6.（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。

A:8L/h

B:2L/h

C:10L/h

D:6.93L/h

答案：A

7.静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是

A:氢氧化铝

B:甘露醇

C:硫酸镁

D:右旋糖酐

答案：B

8.（2016年真题）下列给药途径中，产生效应最快的是

A:肌内注射

B:口服给药

C:经皮给药

D:吸入给药

答案：D

9.补充体内物质

A:解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B:抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

C:胰岛素治疗糖尿病

D:抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

答案：C

10.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间（）

A:生物利用度

B:表观分布容积

C:肠肝循环

D:生物半衰期

答案：D

11.既是抑菌剂，又是表面活性剂的是

A:聚乙二醇

B:液状石蜡

C:苯扎溴铵

D:苯甲酸

答案：C

12.适合于制成注射用无菌粉末的药物是

A:水中不稳定且易溶的药物

B:水中稳定且易溶的药物

C:油中易溶的药物

D:水中难溶的药物

答案：A

13.阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘，属于药物()

A:副作用

B:变态反应

C:后遗效应

D:毒性反应

答案：A

14.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为

A:消泡剂

B:潜溶剂

C:絮凝剂

D:增溶剂

答案：B

15.不属于锥体外系反应的表现是

A:头晕

B:坐立不安

C:震颤

D:运动障碍

答案：A

16.吐温80可作为

A:潜溶剂

B:着色剂

C:助溶剂

D:增溶剂

答案：D

17.溶质1g（ml）能在溶剂1~不到10ml中溶解的是

A:微溶

B:不溶

C:易溶

D:溶解

答案：C

18.按药理作用的关系分型的B型ADR为

A:特异质反应

B:继发反应

C:副作用

D:首剂效应

答案：A

19.下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是

A:受体

B:DNA

C:ATP

D:RNA

答案：C

20.常用的增塑剂是（）

A:丙二醇

B:蔗糖

C:纤维素酞酸酯

D:醋酸纤维素

答案：A

21.在不同药代动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数非房室分析中，平均滞留时间是

A:cf

B:Km，Vm

C:ka

D:MRT

答案：D

22.在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中,平均滞留时间是()。

A:Ka

B:Cl

C:MRT

D:KmVm

答案：C

23.有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是

A:栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜

B:一般的栓剂应贮存于10℃以下

C:甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存

D:融变时限的测定应在37℃±1℃进行

答案：B

24.对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是

A:丙胺卡因

B:丙氧酚

C:普罗帕酮

D:氯苯那敏

答案：B

25.肠一肝循环发生在哪种排泄途径中

A:肾排泄

B:肺部排泄

C:胆汁排泄

D:乳汁排泄

答案：