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专业《执业药师之西药学专业一》考试题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案!
2024年云南省元江哈尼族彝族傣族自治县《执业药师之西药学专业一》考试完整题库及参考答案(黄金题型)
第I部分单选题(100题)
1.有机药物多数为弱酸或弱碱,在体液中只能部分解离,以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中,当PH=pKa时,分子型和离子型药物所占比例分别为()。
A:90%和10%
B:50%和50%
C:10%和90%
D:33.3%和66.7%
答案:B
2.不属于靶向制剂的是
A:药物-抗体结合物
B:环糊精包合物
C:纳米囊
D:微球
答案:B
3.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是
A:灭菌蒸馏水
B:灭菌注射用水
C:纯化水
D:注射用水
答案:B
4.阿司匹林遇湿气即缓缓水解,《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%,适宜的包装与贮藏条件是
A:密闭,在干燥处保存
B:遮光,在阴凉处保存
C:避光,在阴凉处保存
D:密封,在干燥处保存
答案:D
5.蛋白结合的叙述正确的是
A:蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应
B:蛋白结合率低的药物,由于竞争结合现象,容易引起不良反应
C:药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障
D:药物与蛋白结合是不可逆的,有饱和和竞争结合现象
答案:A
6.属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是
A:美西律
B:胺碘酮
C:硝苯地平
D:维拉帕米
答案:A
7.当一种药物与另一种药物合用时,其作用小于单用时的作用,此作用为
A:抵消作用
B:生化性拮抗
C:相减作用
D:化学性拮抗
答案:C
8.颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目是
A:崩解度
B:融变时限
C:溶化性
D:溶解度
答案:C
9.在药物分子中引入可使亲脂性增加的基团是
A:羧基
B:氨基
C:烃基
D:羟基
答案:C
10.硝苯地平的特点是
A:具有芳烷基胺结构
B:不含手性碳,但遇光极不稳定,会产生光歧化反应
C:二氢吡啶母核,能选择性扩张脑血管
D:含有苯并硫氮杂结构
答案:B
11.常用的增塑剂是()
A:丙二醇
B:蔗糖
C:纤维素酞酸酯
D:醋酸纤维素
答案:A
12.不超过20℃是指
A:阴凉处
B:密闭
C:密封
D:避光
答案:A
13.西咪替丁与硝苯地平合用,可以影响硝苯地平的代谢,使硝苯地平
A:代谢速度先加快后减慢
B:代谢速度减慢
C:代谢速度不变
D:代谢速度加快
答案:B
14.(2015年真题)苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作为()
A:消泡剂
B:增溶剂
C:潜溶剂
D:絮凝剂
答案:C
15.有关胶囊剂的特点错误的是
A:可弥补其他固体制剂的不足
B:可延缓药物的释放和定位释药
C:能掩盖药物不良嗅味,提高稳定性
D:可将药物水溶液密封于软胶囊,提高生物利用度
答案:D
16.药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为:引湿增重小于15%但不小于2%被界定为
A:有引湿性
B:极具引湿性
C:略有引湿性
D:潮解
答案:A
17.胆固醇的生物合成途径如下:
A:氟苯基
B:异丙基
C:3,5-二羟基戊酸结构片段
D:吡略环
答案:C
18.(2019年真题)可引起中毒性表皮坏死的药物是()
A:奎尼丁
B:阿司匹林
C:磺胺甲噁唑
D:卡托普利
答案:C
19.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为()
A:生物利用度
B:生物半衰期
C:表观分布容积
D:肠-肝循环
答案:B
20.合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败
A:酶抑制
B:离子作用
C:竞争血浆蛋白结合部位
D:酶诱导
答案:D
21.(2015年真题)制备静脉注射脂肪乳时,加入的大豆磷脂是作为()
A:乳化剂
B:防腐剂
C:抗氧剂
D:娇味剂
答案:A
22.(2016年真题)药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是()
A:药物的排泄
B:药物的分布
C:药物的代谢
D:药物的吸收
答案:B
23.含有薁磺酸钠的眼用膜剂中,聚乙烯醇的作用是
A:成膜剂
B:渗透压调节剂
C:保湿剂
D:pH调节剂
答案:A
24.按化学结构顺铂属于哪种类型
A:金属配合物
B:氮芥类
C:多元醇类
D:磺酸酯类
答案:A
25.属于氮芥类的是
A:吉西他滨
B:多西他赛
C:长春瑞滨
D:环磷酰胺
答案:D
26.药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是
A:副作用
B:后遗效应
C:变态反应
D:
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