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2024年河南省鲁山县《执业药师之西药学专业一》考试必背200题王牌题库A4版

第I部分单选题（100题）

1.向乳剂中加人相反类型的乳化剂可引起乳剂

A:转相

B:破裂

C:分层

D:絮凝

答案：A

2.适合作O/W型乳化剂的HLB值是

A:1～3

B:3～8

C:8～16

D:7～9

答案：C

3.对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于

A:肾小管分泌

B:肾清除率

C:肾小球滤过

D:肾小管重吸收

答案：A

4.（2015年真题）关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）

A:大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷光氨肽或乙酰半胱氨酸解毒

B:对乙酰氨基酚分子中含中酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质

C:第一线氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄

D:对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性

答案：B

5.经皮给药制剂的贮库层是指

A:是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解

B:多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分

C:由无刺激性和过敏性的黏合剂组成

D:治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放

答案：D

6.（2019年真题）某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物，消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（）。

A:50mg/L

B:25mg/L

C:20mg/L

D:75mg/L

答案：B

7.注射用无菌粉末的质量要求不包括

A:无菌

B:渗透压与血浆的渗透压相等或接近

C:无色

D:无热原

答案：C

8.降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位

A:胃

B:直肠

C:小肠

D:结肠

答案：D

9.（2016年真题）属于雌激素调节剂的抗肿瘤药是

A:氨鲁米特

B:他莫昔芬

C:伊马替尼

D:氟他胺

答案：B

10.（2020年真题）用于诊断与过敏试验的注射途径是

A:动脉注射

B:皮下注射

C:静脉注射

D:皮内注射

答案：D

11.（2019年真题）含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是（）

A:酰胺基

B:羟基

C:卤素

D:硫醚

答案：D

12.执业药师是经过——执业资格认证的优秀药学技术人员

A:国家

B:市级

C:省级

D:地区

答案：A

13.抑制二氢叶酸合成酶，能够阻止细菌叶酸合成，从而抑制细菌生长繁殖的药物是

A:磺胺甲嗯唑

B:青霉素

C:两性霉素B

D:氧氟沙星

答案：A

14.片剂中的助流剂

A:微粉硅胶

B:交联聚乙烯吡咯烷酮

C:羟丙基甲基纤维素

D:泊洛沙姆

答案：A

15.（2015年真题）碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键和类型是（）

A:共价键

B:范德华引力

C:离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D:氢键

答案：D

16.关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是

A:皮肤给药只能发挥局部治疗作用

B:药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

C:汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性

D:真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收

答案：A

17.下列色谱法中不用于体内样品测定的是

A:薄层色谱法

B:气相色谱-质谱联用

C:高效液相色谱法

D:气相色谱法

答案：A

18.含氮的15环大环内酯类抗生素，具有较长半衰期的药物是

A:阿奇霉素

B:阿米卡星

C:阿米替林

D:罗红霉素

答案：A

19.（2018年真题）经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为（）

A:肠肝循环

B:诱导效应

C:抑制效应

D:首过效应

答案：D

20.属于两性离子型表面活性剂的是

A:普朗尼克

B:肥皂类

C:洁尔灭

D:卵磷脂

答案：D

21.某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。

A:3.86mg/L

B:2.7mg/L

C:11.6mg/L

D:8.1mg/L

答案：D

22.国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时，系指不超过

A:0.98

B:1.01

C:0.99

D:1

答案：B

23.地西泮的代谢为

A:亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚

B:羟基化与N-去甲基化

C:N