2024年江西省《执业药师之西药学专业一》资格考试内部题库带答案（必威体育精装版）.docxVIP

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2024年江西省《执业药师之西药学专业一》资格考试内部题库带答案（必威体育精装版）

第I部分单选题（100题）

1.根据药物的作用机制，抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。

A:抑制单胺氧化酶

B:抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取

C:抑制5-羟色胺再摄取

D:抑制去甲肾上腺素再摄取

答案：B

2.药效学主要研究

A:药物的时量关系规律

B:药物的跨膜转运规律

C:药物的量效关系规律

D:血药浓度的昼夜规律

答案：C

3.（2015年真题）静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml,其表现分布容积V为（）

A:4ml

B:20L

C:4L

D:30L

答案：C

4.胃溶性包衣材料是

A:CAP

B:PEG

C:HPMC

D:E

答案：C

5.法定计量单位名称和单位符号，放射性活度单位

A:Mpa

B:MBq

C:Pa

D:Pa·s

答案：B

6.下列有关生物利用度的描述正确的是

A:药物脂溶性越大，生物利用度越差

B:饭后服用维生素B

C:药物微分化后都能增加生物利用度

D:无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

答案：D

7.一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于

A:性别

B:年龄

C:给药方法

D:药物因素

答案：A

8.药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透，延伸而发展起来的新的医学研究领域，其主要任务不包括（）

A:上市后药品有效性再评价

B:药品上市前临床试验的设计

C:新药临床试验的药效学研究的涉及

D:上市后药品不良反应或非预期作用的监测

答案：C

9.下列处方的制剂类型属于

A:油脂性基质软膏剂

B:水溶性基质软膏剂

C:W／O型乳膏剂

D:O／W型乳膏剂

答案：A

10.有关膜剂的表述，不正确的是

A:膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜

B:膜剂面积大，适用于剂量较大的药物

C:常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸树脂类、纤维素类及其他天然高分子材料

D:膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡

答案：B

11.阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的

A:特异性

B:饱和性

C:选择性

D:灵敏性

答案：A

12.用作片剂的黏合剂的是

A:聚维酮

B:水

C:乳糖

D:交联聚维酮

答案：A

13.两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是

A:盐析作用

B:溶剂组成改变

C:pH值改变

D:离子作用

答案：A

14.下列药物中与其他药物临床用途不同的是

A:多潘立酮?

B:莫沙必利?

C:奥美拉唑?

D:伊托必利?

答案：C

15.麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现

A:产气

B:潮解或液化

C:疗效下降

D:结块

答案：B

16.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是

A:N-脱烷基化

B:烯烃环氧化

C:芳环羟基化

D:还原反应

答案：B

17.下列属于栓剂水溶性基质的是

A:半合成脂肪酸甘油酯

B:可可豆脂

C:半合成椰子油酯

D:聚乙二醇类

答案：D

18.可以作硬化剂的是

A:甘油明胶

B:泊洛沙姆

C:单硬脂酸甘油酯

D:鲸蜡醇

答案：D

19.当药物与蛋白结合率较大时，则

A:可以经肝脏代谢

B:药物难以透过血管壁向组织分布

C:可以通过肾小球滤过

D:血浆中游离药物浓度也高

答案：B

20.片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是（）。

A:醋酸纤维素酞酸酯

B:丙二醇

C:蔗糖

D:醋酸纤维素

答案：B

21.关于药物代谢的错误表述是

A:药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物在肠道代谢

B:参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系

C:药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

D:通常代谢产物比原药物的极性小

答案：D

22.（2017年真题）平均滞留时间是（）

A:t1/2

B:Cmax

C:MRT

D:AUC

答案：C

23.属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是

A:可待因

B:阿司匹林

C:萘普生

D:双氯芬酸

答案：C

24.可作为片剂润湿剂的是

A:L-羟丙基纤维素

B:乳糖

C:乙醇

D:聚维酮

答案：C

25.β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为

A:互补作用

B:拮抗作用

C:相加作用

D:增敏作用

答案：C

26.关于药物经皮吸收及其