高中生物精品备课课件（新教材人教版）：伴性遗传.pptVIP

其它伴性遗传现象男性正常女性患者男性患者女性正常×伴性遗传的实践应用根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。应用如抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚：后代女性、男性表型如何？从优生的角度，你给这对夫妇什么样的建议？举例PF1建议他们生男孩伴性遗传的实践应用伴性遗传理论可以指导育种工作应用根据早期雏鸡羽毛的特征，把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。举例雌性：两条性染色体是异型的雄性：两条性染色体是同型的ZW型思考：如何根据早期雏鸡羽毛的特征，把雌性和雄性区分开呢？伴性遗传的实践应用芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹是由Z染色体上的显性基因B决定的：芦花♀ZBW×♂ZbZbPZbW♂芦花F1ZBWZb配子ZBZb♀非芦花利用♀ZBW×♂ZbZb杂交子代：雌鸡都是非芦花（ZbW）雄鸡都是芦花（ZBZb）根据羽毛特征就可以把雌雄分开。非芦花***********问题探讨红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？讨论红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传上总是和性别相关联。问题探讨红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？讨论红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因虽然都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不同。人类染色体组成男性的染色体组成12345678910111213141516171819202122YX女男性的染色体组成12345678910111213141516171819202122XX比较男性和女性的染色体组成，找出它们的异同相同点：前22对相同，与性别决定无关，叫常染色体。不同点：第23对不同，说明该对染色体与人的性别有关，叫性染色体。人的性染色体组成XY男性：异型，XY女性：同型，XX比较项目X染色体Y染色体大小人的X染色体大人的Y染色体小，为X的1/5左右携带的基因种类和数量多少，无X上的许多等位基因XX伴性遗传的定义基因控制生物的性状基因位于染色体上性染色体与性别有关位于性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。人类红绿色盲的遗传道尔顿(J.Dalton)1766-1844科学家：英国人道尔顿过程：阅读教材P34页楷体字部分内容发现患者对红色和绿色无法区分症状人类红绿色盲的遗传用色盲检查图来进行鉴别鉴别研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出，这个家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患者。【思考·讨论】分析人类红绿色盲红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？12123456123456789101112ⅠⅡⅢ正常男性Ⅰ、Ⅱ……代表世代数1、2……代表各世代中的个体正常女性男性患者女性患者婚配红绿色盲基因位于X染色体上。研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出，这个家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患者。【思考·讨论】分析人类红绿色盲红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？12123456123456789101112ⅠⅡⅢ正常男性Ⅰ、Ⅱ……代表世代数1、2……代表各世代中的个体正常女性男性患者女性患者婚配红绿色盲基因是隐性基因。红绿色盲的