高中生物精品备课课件（新教材人教版）：伴性遗传.pptxVIP

伴性遗传基因和染色体的关系

问题探讨红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？讨论红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传上总是和性别相关联。

问题探讨红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？讨论红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因虽然都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不同。

人类染色体组成男性的染色体组成12345678910111213141516171819202122YX女男性的染色体组成12345678910111213141516171819202122XX比较男性和女性的染色体组成，找出它们的异同相同点：前22对相同，与性别决定无关，叫常染色体。不同点：第23对不同，说明该对染色体与人的性别有关，叫性染色体。

人的性染色体组成XY人的性染色体组成男性：异型，XY女性：同型，XX比较项目X染色体Y染色体大小人的X染色体大人的Y染色体小，为X的1/5左右携带的基因种类和数量多少，无X上的许多等位基因XX

伴性遗传的定义伴性遗传的定义基因控制生物的性状基因位于染色体上性染色体与性别有关位于性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。

人类红绿色盲的遗传道尔顿(J.Dalton)1766-1844科学家：英国人道尔顿过程：阅读教材P34页楷体字部分内容发现患者对红色和绿色无法区分症状

人类红绿色盲的遗传用色盲检查图来进行鉴别鉴别

研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出，这个家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患者。【思考·讨论】分析人类红绿色盲红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？12123456123456789101112ⅠⅡⅢ正常男性Ⅰ、Ⅱ……代表世代数1、2……代表各世代中的个体正常女性男性患者女性患者婚配红绿色盲基因位于X染色体上。讨论

研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出，这个家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患者。【思考·讨论】分析人类红绿色盲红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？12123456123456789101112ⅠⅡⅢ正常男性Ⅰ、Ⅱ……代表世代数1、2……代表各世代中的个体正常女性男性患者女性患者婚配红绿色盲基因是隐性基因。讨论红绿色盲的遗传类型为X染色体隐性遗传病

基因型及表现型的写法XY写表现型时，应把与表型有关个体的性别表述出来。男性色盲首先写出相关个体的性染色体组成。然后把控制相关性状的基因写在相应染色体的右上角上。设红绿色盲基因为b，以某男性红绿色盲患者为例基因型的写法bXbXb训练：请写出某女性红绿色盲患者的基因型表型的写法

研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出，这个家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患者。【思考·讨论】分析人类红绿色盲如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？12123456123456789101112ⅠⅡⅢ正常男性Ⅰ、Ⅱ……代表世代数1、2……代表各世代中的个体正常女性男性患者女性患者婚配I1：XbYI2：XBXB或XBXbⅡ1：XBXB或XBXbⅡ2：XBYⅡ3：XBXbⅡ4：XBY讨论Ⅱ5:XBXbⅡ6:XBYⅢ5：XBYⅢ6：XbYⅢ7：XbYⅢ9：XBXB或XBXb

遗传图解项目女性男性基因型表型XBXB人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型正常XBXb正常(携带者)XbXb色盲XBYXb